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[单项选择]有关药物因素和剂型因素对药物吸收影响的叙述，不正确的是( )
A. 脂溶性大的药物、分子药物易于透过细胞膜
B. 分子型药物的浓度取决于吸收部位的pH和药物本身的pKa
C. 药物的溶出速度愈快，药物愈容易吸收
D. 口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于包衣片剂
E. 制剂处方及其制备工艺影响药物的吸收
[多项选择]有关软膏剂中药物经皮吸收的叙述，哪些是正确的
A. 水溶性药物的穿透能力＞脂溶性药物的穿透能力
B. 溶解态药物的穿透能力＞微粉混悬态药物穿透能力
C. 药物分子量越小，越易吸收
D. 皮肤破损可增加药物的吸收
E. 药物的油水系数是影响吸收的内在因素
[多项选择]有关软膏剂中药物经皮吸收的叙述，那些是正确的
A. 水溶性药物的穿透盲幼>脂溶性药物
B. 溶解态药物的穿透能力>微粉混悬态药物
C. 药物的分子量越小，越易吸收
D. 皮肤破损可增加药物的吸收
E. 药物的油水分配系数是影响吸收的内在因素
[多项选择]有关炮制对药物理化性质的影响叙述正确的是
A. 炮制可增强药材中生物碱类成分的溶解性
B. 通过炮制可降低毒性反应和副作用
C. 通过炮制可改变含无机化合物药物的物理性状，便于制剂
D. 通过炮制可降低鞣质含量
E. 炮制可降低药材有机酸类成分含量，降低刺激性
[多项选择]有关药物解离度、脂溶性等理化性质对吸收的影响叙述中正确的有
A. 脂溶性与药物的油/水分配系数有关
B. 非解离型和解离型药物的比例与环境pH直接相关
C. 弱酸性药物在胃中主要以未解离型形式存在，不易吸收
D. 弱碱性药物在pH较高的小肠中更有利于吸收
E. 两陛药物在等电点的pH时吸收最差
[单项选择]下列有关药物稳定性正确的叙述是
A. 亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用
B. 乳剂的分层是不可逆现象
C. 为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位，使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂
D. 乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂
E. 混悬液是热力学稳定体系
[多项选择]影响药物吸收的剂型因素是
A. 药物的解离度与脂溶性
B. 药物在胃肠道的稳定性
C. 食物中的脂肪量
D. 胃肠道的pH
E. 药物的溶出速度
[单项选择]有关药物生物半衰期叙述正确的是( )
A. 体内药量或血药浓度消除10%所需要的时间
B. 体内药量或血药浓度溶解一半所需要的时间
C. 体内药量或血药浓度消除一半所需要的时间
D. 体内药量或血药浓度在体内消除90%所需要的时间
E. 体内药量或血药浓度溶解10%所需要的时间
[多项选择]以下有关饮酒对药物的不良影响的叙述中，正确的是
A. 可破坏维生素C
B. 阻碍左旋多巴的吸收
C. 使茶碱缓释片失去缓释作用
D. 降低抗痛风药别嘌醇抑制尿酸生成
E. 增强催眠药对中枢神经的抑制作用
[单项选择]有关药物动力学常用参数叙述不正确的是( )
A. 速率常数是描述速度过程的重要动力学参数，单位为时间的倒数(h-1)
B. 生物半衰期是某一药物在体内血药浓度消除一半所需的时间
C. 表观分布容积大小反应了药物的分布特性
D. 一般水溶性药物表观分布容积较大。亲脂性药物表观分布容积较小
E. 体内总清除率指从血浆或血浆中清除药物的速率
[多项选择]影响药物胃肠道吸收的剂型因素有
A. 粒子大小
B. 解离度
C. 消除常数
D. 脂溶性
E. 晶型
[多项选择]影响片剂中药物吸收的剂型因素包括
A. 处方组成、溶出与释放
B. 崩解度和晶型
C. 表观分布容积
D. 药物颗粒的大小
E. pKa及脂溶性
[多项选择]生物药剂学中的剂型因素对药物吸收的影响包括
A. 辅料的性质与用量
B. 制剂的质量标准
C. 药物的剂型与给药方法
D. 药物的化学性质
E. 药物的物理性质
[多项选择]有关气雾剂中药物吸收影响因素的叙述正确的有
A. 吸入给药时，药物的吸收速度与药物的脂溶性大小成反比
B. 吸入给药时，药物吸收的速度与药物的分子大小成反比
C. 起局部治疗作用的吸入气零剂，雾滴的粒径一般以3～10um为宜
D. 发挥全身作用的吸入气雾剂，雾滴的粒径一般以0．5～1um为宜
E. 发挥全身作用的吸入气雾剂，雾滴的粒径愈小愈好
