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[单项选择]提高微囊中药物释放速率的因素
A. 微囊粒径小，表面积小
B. 囊壁与囊心物重量比增加
C. 囊壁的孔隙率增加
D. 囊心药物溶解度降低
E. 加入疏水性物质
[多项选择]影响微囊中药物释放速率的因素有
A. 微囊的粒径
B. 搅拌
C. 囊壁的厚度
D. 药物的性质
E. 囊壁的物理化学性质
[多项选择]影响微囊中药物释放速率的因素（ ）
A. 微囊的粒径
B. 搅拌
C. 囊壁的厚度
D. 囊壁的物理化学性质
E. 药物的性质
[多项选择]影响微囊药物释放速度的因素有
A. 囊壁的厚度
B. 药物的性质
C. 附加剂
D. 溶出介质离子强度
E. 囊心物与囊壁的重量比
[多项选择]与药物的消除速率有关的因素包括
A. 药物的表观分布容积
B. 药物的半衰期
C. 药物的生物利用度
D. 药物与组织的亲和力
E. 药物透过血脑屏障的能力
[多项选择]影响软膏剂中药物释放穿透与吸收的因素是
A. 加入促进剂能增强药物的穿透性
B. 增加难溶性药物的分散度有利于药物的吸收
C. 乳剂基质中药物释放穿透、吸收最快，而油性基质最差
D. 基质对药物的亲合力越大越有利于药物的释放
E. 分子量3000以上的物质不能透过皮肤
[多项选择]影响软膏剂中药物释放、穿透与吸收的因素正确的表述为
A. 相对分子质量3000以上的物质不能透过皮肤
B. 增加难溶性药物的分散度有利于药物的吸收
C. 基质对药物的亲和力越大，越有利于药物的释放
D. 乳剂基质中药物释放、穿透、吸收最快，而油性基质最差
E. 加入促进剂能增强药物的穿透性
[多项选择]减小药物溶出速率的方式有( )
A. 制成溶解度小的盐或酯
B. 与高分子化合物生成难溶性盐
C. 控制药物的粒径大小
D. 将药物包藏在溶蚀性骨架中
E. 将药物包藏在亲水胶体物质中
[单项选择]系指在水中或规定的释放介质中以零级或接近零级速率释放药物的片剂
A. 可溶片
B. 泡腾片
C. 缓释片
D. 控释片
E. 阴道片
[多项选择]以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型有
A. 膜控释型
B. 聚合物骨架型
C. 微孔骨架型
D. 多储库型
E. 复合膜型
[单项选择]以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型是
A. 多储库型
B. 微储库型
C. 黏胶分散型
D. 微孔音架型
E. 聚合物骨架型
[单项选择]血液或血浆中清除药物的速率，称为
A. 表观分布容积
B. 零级速度过程
C. 清除率
D. 速率常数
E. 隔室模型
[单项选择]在固体分散体中药物溶出速率快慢顺序是
A. 分子态＞微晶态＞无定形
B. 微晶态＞分子态＞无定形
C. 微晶态＞无定形＞分子态
D. 分子态＞无定形＞微晶态
E. 无定形＞微晶态＞分子态
[单项选择]系指在水中或规定的释放介质中以零级或接近零级速率释放药物的（）.
A. 硬胶囊
B. 软胶囊
C. 缓释胶囊
D. 控释胶囊
E. 肠溶胶囊
