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[单项选择]《中国药典》(2000年版)规定采用GC时，除另有规定外，载气是
A. R
B. T
C. F、
D. d(hkl)
E. θ
[多项选择]《中国药典》制剂通则的片剂项下规定：除另有规定外，片剂应进行的检查项目有
A. 重量差异
B. 溶出度
C. 澄明度
D. 崩解时限
E. 含量均匀度
[多项选择]中国药典(2000年版)采用GC测定维生素KB寸的色谱条件包括
A. 氮气
B. 硅酮(OV-17)
C. 氢火焰离子化检测器
D. 三十二烷
E. 热导检测器
[多项选择]《中国药典》(2000年版)采用GC测定维生素E含量的色谱条件是
A. 载气为氮气
B. 硅酮(OV-17)为固定相
C. 检测用氢火焰离子化检测器
D. 热导检测器
E. 三十二烷为内标物质
[多项选择]《中国药典》(2005年版)规定GC和HPLC的系统适用性试验的内容包括
A. 分离度
B. 理论塔板数
C. 拖尾因子
D. 定量限
E. 重复性
[多项选择]《中国药典》(2000年版)规定GC测定有机溶剂残留量前应作系统适用性试验的内容有
A. 理论塔板数应大于1000
B. 内标法测定时，待测物与内标物的分离度应大于1.5
C. 标准溶液进样5次，待测物与内标物峰面积比的RSD应不大于5%
D. 外标法检测时，待测物峰面积的RSD应不大于10%
E. 拖尾因子应在0.95～1.05范围内
[多项选择]中国药典(2000年版)规定采用熔点测定法鉴别的药物为
A. 苯巴比妥
B. 苯巴比妥钠
C. 司可巴比妥钠
D. 异戊巴比妥钠
E. 硫喷妥钠
[多项选择]《中国药物》(2000年版)采用GC测定有机溶剂残留量的条件包括
A. 填充柱
B. 高分子多孔小球为固定相
C. 载气为氮气
D. 柱温为80～170℃
E. 氢火焰离子化检测器检测
[单项选择]中国药典(2000年版)规定采用第一法测定维生素A醋酸酯含量时，于300、316、328、340、360nm波长处分别测定吸收度，并确定最大吸收波长为328nm。计算各波长下的吸收度与328nm波长下吸收度比值后，分别与中国药典(2000年版)规定的比值比较，若计算测定结果时直接用于328nm波长处测得的吸收度，其差值分别不得超过
A. ±0.02
B. ±0.2
C. ±2.0
D. ±0.01
E. ±0.04
[单项选择]用气相色谱法测定维生素E的含量，《中国药典》(2010年版)规定采用的检测器为
A. 紫外检测器
B. 火焰离子化检测器
C. 火焰光度检测器
D. 热导检测器
E. 荧光检测器
[单项选择]溶出度测定方法，按中国药典2000年版规定加入释放介质剂量是（）
A. 500ml
B. 600ml
C. 750ml
D. 900ml
E. 1000ml
[单项选择]《中华人民共和国药典》2005年版规定散剂需进行的检查
A. 无菌检查
B. 溶化性
C. 崩解时限
D. 融变时限
E. 吸湿性
[单项选择]《中华人民共和国药典》2005年版规定片剂需进行的检查
A. 无菌检查
B. 溶化性
C. 崩解时限
D. 融变时限
E. 吸湿性
[单项选择]《中国药典》2000年版一部规定，青黛中靛蓝的含量测定采用
A. 桔梗
B. 党参
C. 木香
D. 川木香
E. 白术
[单项选择]《中国药典》2000年版一部规定，五倍子中鞣质的含量测定采用
A. 桔梗
B. 党参
C. 木香
D. 川木香
E. 白术
[单项选择]《中国药典》2000年版规定的粉末的分等标准错误的是
A. 粗粉指能全部通过三号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末
B. 中粉指能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60%的粉末
C. 细粉指能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95%的粉末
D. 最细粉指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95%的粉末
E. 极细粉指能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95%的粉末
[单项选择]《中华人民共和国药典》2005年版规定气雾剂需进行的检查
A. 无菌检查
B. 溶化性
C. 崩解时限
D. 融变时限
E. 吸湿性
[多项选择]中国药典(2000年版)采用HPLC鉴别的药物制剂为
A. 醋酸曲安奈德软膏
B. 地塞米松磷酸钠滴眼液
C. 哈西奈德乳膏
D. 醋酸氟轻松软膏
E. 醋酸氟氢可的松软膏等
[单项选择]《中国药典》2000年版一部规定，槲寄生中齐墩果酸的含量测定采用
A. 桔梗
B. 党参
C. 木香
D. 川木香
E. 白术
