[单项选择]《中国药典》2000年版规定的粉末的分等标准错误的是
A. 粗粉指能全部通过三号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末
B. 中粉指能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60%的粉末
C. 细粉指能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95%的粉末
D. 最细粉指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95%的粉末
E. 极细粉指能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95%的粉末

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[单项选择]《中国药典》2005年版规定，糖衣片的崩解时限为
A. 5min
B. 15min
C. 30min
D. 1h
E. 2h

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[单项选择]溶出度测定方法，按中国药典2000年版规定加入释放介质剂量是（）
A. 500ml
B. 600ml
C. 750ml
D. 900ml
E. 1000ml

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[单项选择]中国药典(2000年版)规定乳糖的比旋度
A. Kedde反应
B. Vitali反应
C. Keller-Kiliani反应
D. Marquis反应
E. 坂口反应

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[单项选择]中国药典(2005年版)规定“室温”系指
A. 20℃
B. 22℃
C. 25℃
D. 20～30℃
E. 10～30℃

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[单项选择]《中国药典》2005年版规定薄荷油所测定的物理常数是
A. 相对密度
B. 折光率
C. 熔点
D. 沸点
E. 旋光度

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[单项选择]《中国药典》2010年版规定，脂质体的包封率不得低于（）
A. 50%
B. 60%
C. 70%
D. 80%
E. 90%

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[单项选择]《中国药典》2005年版规定亚硝酸钠滴定法的指示终点方法为( )
A. 指示剂法
B. 自身指示终点法
C. 电位法
D. 沉淀法
E. 永停滴定法

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[单项选择]《中国药典》2005年版规定蜂蜜所测定的物理常数是（）
A. 相对密度
B. 折光率
C. 熔点
D. 沸点
E. 旋光度

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[单项选择]中国药典(2000年版)规定，片剂释放度系指
A. 口服固体制剂每个含量偏离标示量的程度
B. 固体制剂在规定溶液中采用规定检查方法溶散至小于2.0mm粉粒所需时间限度
C. 口服药物从肠溶制剂、透皮贴剂、控(缓)释制剂等在规定溶剂中释放的速度和程度
D. 以称量法测定每片(个)重量和平均重量之间的差异程度
E. 口服药物从肠溶制剂、透皮贴剂、缓释和控释制剂等在规定溶剂中释放的速度和程度

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[单项选择]中国药典(2000年版)规定测定硼酸软膏的方法
A. 不溶性微粒
B. 酸值与皂化值
C. 溶出度检查
D. 融变时限检查
E. 溶化性检查

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[单项选择]中国药典(2000年版)规定测定氧化锌软膏的方法
A. 不溶性微粒
B. 酸值与皂化值
C. 溶出度检查
D. 融变时限检查
E. 溶化性检查

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[单项选择]中国药典(2000年版)规定测定注射用顺铂法
A. 不溶性微粒
B. 酸值与皂化值
C. 溶出度检查
D. 融变时限检查
E. 溶化性检查

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[多项选择]《中国药典》2005年版规定用两种方法测定含量的中药材是
A. 牛黄
B. 麝香
C. 青黛
D. 西红花
E. 紫草

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[单项选择]《中国药典》2005年版规定肉桂油所测定的物理常数是（）
A. 相对密度
B. 折光率
C. 熔点
D. 沸点
E. 旋光度

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[单项选择]中国药典(2005年版)规定的“凉暗处”系指
A. 放在阴暗处，避光不超过20℃
B. 放在阴暗处，避光不超过10℃
C. 避光不超过20℃
D. 温度不超过20℃
E. 避光，温度2～10℃

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[单项选择]中国药典(2000年版)规定测定复方新霉素软膏的方法
A. 不溶性微粒
B. 酸值与皂化值
C. 溶出度检查
D. 融变时限检查
E. 溶化性检查

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