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[单项选择]关于处方调配的注意事项，对需特殊保存条件的药品应（）
A. 登记账卡
B. 批准文号
C. 有效期
D. 加贴醒目标签
E. 签名或盖名章
[判断题]对特殊管理的药品，应实行双人验收制度，验收应做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。
[单项选择]药品零售企业销售特殊管理的药品，处方保存( )
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 有效期后1年
E. 5年
[多项选择]纳入《药品目录》的药品应具备的条件是
A. 《中华人民共和国药典(现行版)》收载的药品
B. 正在临床观察、试验的新药
C. 符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品
D. 一、二类新的戒毒药
E. 国家药品监督管理部门批准正式进口的药品
[多项选择]根据《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业应把质量放在选择药品和供货单位条件的首位，购进的药品应该符合以下基本条件( )
A. 合法企业所生产或经营的药品
B. 具有法定的质量标准
C. 应有法定的批准文号和生产批号。进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件
D. 包装和标识符合有关规定和储运要求
E. 中药材应标明产地
[多项选择]药品批发企业购进的药品应符合以下基本条件：（）
A. 合法企业所生产或经营的药品
B. 具有法定的质量标准
C. 除国家未规定的外，应有法定的批准文号和生产批号
D. 包装和标志符合有关规定和储运要求
E. 中药材应标明产地
[多项选择]药品经营企业按药品储存条件或性能要求应设置( )。
A. 低温库
B. 阴凉库
C. 常温库
D. 处方药库
E. 特殊药品专用库(柜)
[多项选择]申请行政保护的药品应具备的条件是
A. 提出行政保护申请日前尚未有中国企业或科研单位仿制该品种的
B. 1986年1月1日至1993年1月1日期间，获得禁止他人在申请人所在国制造、使用或者销售的独占权的
C. 提出行政保护申请日前尚未在中国销售的
D. 提出行政保护申请日前尚未有中国企业生产的
E. 1993年1月1日前依照中国专利法的规定其独占权不受保护的
[多项选择]纳入《基本医疗保险药品目录》的药品应具备的条件是( )
A. 国家药品监督管理局禁止生产的药品
B. 《中华人民共和国药典》收载的药品
C. 符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品
D. 国家药品监督管理部门批准正式进口的药品
E. 国家药品监督管理局批准的试生产新药
[多项选择]从事互联网药品信息服务应具备的条件是
A. 符合《互联网信息服务管理办法》规定的要求
B. 符合《中华人民共和国药品管理法》
C. 有两名以上了解药品管理法律、法规和药学知识的专业人员
D. 其两名专业人员应经所在地的省、自治区、直辖市药品监督管理局考核认可
E. 有保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施
