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[单项选择]关于药典及药品标准的叙述，不正确的是
A. 药品标准是药品生产、供应、使用、检查和管理的法定依据
B. 药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典，具有法律的约束力
C. 已颁布施行的《中国药典》均分为一、二两部
D. 《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典
E. E．U．S．P和P分别为美国和英国药典的英文缩写
[单项选择]下列关于药典的叙述中，错误的是
A. 药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
B. 《中华人民共和国药典》简称《中国药典》
C. 《中国药典》简称Ph.Int
D. 《日本药典》简称JP
E. 《中国药典》现行版是2010年7月1日执行的
[多项选择]关于药典叙述正确的是( )
A. 反映了国家药物生产、医疗和科技的水平
B. 药典每隔几年要修订一次
C. 具有法律约束力
D. 2010年版药典三部收载了放射性药品
E. 收载疗效确切的药物
[单项选择]下列关于药典的描述错误的是（ ）
A. 《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》
B. 《美国药典》简称USP，《英国药典》简称BP
C. 《中国药典》（2010年版）的施行时间是2010年1月1日
D. 药典收载的制剂品种比市售品种少
E. 药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是
A. 医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库
B. 医疗机构储存药品，首先应当制定和执行有关药品保管、养护的制度
C. 医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
D. 医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
E. 医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药
[多项选择]在《中国药典》中，关于药品卫生标准中对染菌数的限度要求的表述，正确的有
A. 口服药品1g或1ml不得检出大肠埃希菌，不得检出活螨
B. 化学药品1g含细菌数不得超过1000个，真菌数不得超过100个
C. 液体制剂1ml含细菌数不得超过100个，真菌数和酵母菌数不得超过100个
D. 外用药品与口服药品的要求相同
E. 外用药品不进行卫生学检查
[单项选择]证券公司经营证券经纪业务的风险控制指标标准叙述错误的是( )。
A. 证券公司经营证券经纪业务的，其净资本不得低于人民币2000万元
B. 证券公司经营证券承销与保荐、证券自营、证券资产管理、其他证券业务等业务之一的，其净资本不得低于人民币5000万元
C. 证券公司经营证券经纪业务，同时经营证券承销与保荐，证券自营、证券资产管理、其他证券业务等业务之一的，其净资本不得低于人民币1亿元
D. 证券公司经营证券承销与保荐、证券自营、证券资产管理、其他证券业务中两项及两项以上的，其净资本不得低于人民币5亿元
[单项选择]关于可被机体利用的营养素应符合的标准叙述错误的是( )。
A. 其化学、物理状态处于可消化吸收的状态
B. 可以转化为可消化吸收的状态
C. 含有营养素的化合物可以被机体分解或参与机体代谢
D. 含有微量元素的无机盐，溶解性高的消化吸收率就低，溶解性低的消化吸收率就高
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述错误的是
A. 区域性批发企业只能从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
B. 医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构借用
C. 第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年
D. 托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续，应当将运输证明副本交付承运人
E. 执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品
[多项选择]关于“麻醉药品专用卡”下列叙述错误的是
A. 患者凭此卡可到任何医疗单位开方取药
B. “专用卡”有效期为两个月
C. 凭“专用卡”一般不能使用注射剂
D. 凭卡再次领取帖剂时，用过的帖剂可不交回
E. 凭卡一般不能使用口服剂型
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列有关药品零售连锁企业叙述错误的是
A. 跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人应是执业药师
B. 药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所
C. 药品零售连锁门店可以根据消费者需要临时独立购进少量药品
D. 药品零售连锁企业购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
E. 直接从工厂进货的药品零售连锁企业应设置药品检验室
[单项选择]关于麻醉药品、第一类精神药品的安全管理．下列叙述错误的是
A. 医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施
B. 麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责，明确责任，交接班应当有记录
C. 对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回
D. 患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医疗机构，由医疗机构回收使用
E. 医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度
[单项选择]按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》下列叙述错误的是
A. 医疗机构应当建立由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构
B. 医疗机构要把麻醉药品、第一类精神药品管理列入本单位年度目标责任制考核
C. 医疗机构应当建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责
D. 医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理人员应当掌握与麻醉、精神药品相关的法律、法规、规定，熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和安全管理工作
E. 医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的药学专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，人员可视情况适当调整
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是
A. 药品生产、经营企业对其药品购销行为负责
B. 药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
C. 药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任
D. 药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定
E. 药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列叙述错误的有
A. 药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案
B. 中药饮片的炮制须遵循地市级药品监督管理部门制定的炮制规范
C. 药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准
D. 生产药品必须有完整准确的生产记录
E. 中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验
[单项选择]根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是
A. 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
B. 药品说明书和标签由省级人民政府药品监督管理部门核准
C. 药品包装不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料
D. 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
E. 非处方药说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用
[单项选择]根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列叙述错误的是
A. 对首次上网交易的药品经营企业，提供五联网药品交易服务的企业必须索取、审核该经营企业的资格证明文件并进行备案
B. 药品批发企业通过自身网站可以为其他批发企业经营的药品提供互联网交易服务
C. 向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药
D. 参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品，不得上网销售药品
E. 擅自从事互联网药品交易服务的企业，情节严重的，应移交信息产业部主管部门处罚
