更多"依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定
国外企业生产的药品进"的相关试题:
[单项选择]
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定
中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得（）
A. 《进口准许证》
B. 《进口药品注册证》
C. 《医药产品注册证》
D. 《医疗机构执业许可证》
E. 《进口许可证》
[单项选择]
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定
医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国务院药品监督管理部门提出申请，并持有（）
A. 《进口准许证》
B. 《进口药品注册证》
C. 《医药产品注册证》
D. 《医疗机构执业许可证》
E. 《进口许可证》
[单项选择]
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定
审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是（）
A. 所在地县(市)级药品监督管理机构
B. 所在地省级药品监督管理部门
C. 国务院药品监督管理部门
D. 所在地省级卫生行政部门
E. 所在地县级卫生行政部门
[单项选择]
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定
批准医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的部门是（）
A. 所在地县(市)级药品监督管理机构
B. 所在地省级药品监督管理部门
C. 国务院药品监督管理部门
D. 所在地省级卫生行政部门
E. 所在地县级卫生行政部门
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法实施条例》由
A. 三日极量
B. 二日常用量
C. 二日极量
D. 三日常用量
E. 七日常用量
[单项选择]
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定
对药品生产企业的新药品种设立监测期的部门是（）
A. 所在地县(市)级药品监督管理机构
B. 所在地省级药品监督管理部门
C. 国务院药品监督管理部门
D. 所在地省级卫生行政部门
E. 所在地县级卫生行政部门
[单项选择]
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定
对已经批准生产、销售的药品进行再评价的部门是（）
A. 所在地县(市)级药品监督管理机构
B. 所在地省级药品监督管理部门
C. 国务院药品监督管理部门
D. 所在地省级卫生行政部门
E. 所在地县级卫生行政部门
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应立即停止发布的药品广告不包括
A. 未经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的药品广告
B. 在异地发布药品广告，未向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案的
C. 责令暂停生产、销售和使用的药品的广告
D. 使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号的广告
E. 因其他广告违法活动被撤销药品广告批准文号的广告
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片包装必须印有或者贴有
A. 标签
B. 中药饮片标识
C. 拉丁文名称
D. 功能与主治内容
E. 禁忌内容
[多项选择]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是
A. 疫苗类制品
B. 血液制品
C. 用于血源筛查的体外诊断试剂
D. 国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
E. 抗生素
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，包装不符合规定的中药饮片，生产企业
A. 必须没收
B. 必须销毁
C. 不得使用
D. 不得销售
E. 限制销售
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须
A. 符合医药行业标准
B. 符合药用要求
C. 符合保障人体健康、安全标准
D. 经省级药品监督管理部门批准注册
E. 经国务院药品监督管理部门批准注册
[多项选择]依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构临床急需而市场上没有供应的药品
A. 应该向所在地药品监督管理部门提出申请
B. 应该向所在地卫生行政部门提出申请
C. 应该向国务院药品监督管理部门提出申请
D. 应该在规定期限内进行调剂
E. 医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有
A. 生产销售含量为0.02%的白蛋白注射液
B. 销售未注明生产批号的感冒冲剂
C. 生素C．注射液冒充哌替
D. 销售已过有效期的板蓝根颗粒
E. 生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不可以
A. 配备基本医疗保险目录中“甲类目录”中的药品
B. 配备基本医疗保险目录中“乙类目录”中的药品
C. 配备国家基本药物以外的其他药品
D. 配备常用药品和急救药品以外的其他药品
E. 配备乙类非处方药以外的药品
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备
A. 基本医疗保险用药目录以外的药品
B. 国家基本药物目录以外的药品
C. 非处方药目录以外的药品
D. 常用药品和急救药品以外的其他药品
E. 麻醉药品和第一类精神药品以外的药品
