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[多项选择]根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业不得
A. 以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药
B. 采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售药品
C. 以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
D. 加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定
E. 为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件
[单项选择]违反《药品流通监督管理办法》(暂行)规定采购药品应（）
A. 进口药品国内销售的代理商
B. 异地经营
C. 经营范围
D. 进口药品
E. 药品集贸市场
[多项选择]《药品生产监督管理办法(试行)》规定，药品委托生产的受托方应
A. 持有与生产该药品相符的《药品生产许可证》
B. 具有与生产该药品相适应的生产和质量保证条件
C. 取得该药品批准文号
D. 负责药品的销售
E. 持有与生产该药品相符的《药品GMP证书》
[多项选择]《药品生产监督管理办法》规定，由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的委托生产的药品有（）
A. 中成药
B. 注射剂
C. 血液制品
D. 跨省、自治区、直辖市的委托生产药品
E. 干扰素
[多项选择]与《药品流通监督管理办法》(暂行)的规定相符的是
A. 《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有从事药品购销的单位和个人
B. 《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有流通的药品
C. 处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》(暂行)
D. 国家药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处
E. 本办法所称的药品购销不包括个人购买消费药品的行为
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是
A. 向无药品生产或经营许可证的企业提供药品的
B. 为他人以本企业名义经营药品提供场所
C. 为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据
D. 在药品展示会或博览会上签订药品购销合同
E. 购进和销售医疗机构配制的制荆
[多项选择]根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的
A. 可以要求药品生产企业停产、停业整顿
B. 可以要求药品生产企业重新召回
C. 可以要求药品生产企业扩大召回范围
D. 可以吊销药品生产企业的《药品生产许可证》
E. 可以吊销药品批准证明文件
