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[单项选择]加入NaOMe后，某黄酮的峰带I（300～400nm）红移40～60nm，强度不降低，这表明结构中含有（）
A. 5-0H
B. 7-0H
C. 3’-OH
D. 3-0H
E. 4’-OH
[单项选择]加入NaOMe后，某黄酮的峰带Ⅰ（300-400nm）红移40～60nm，强度不降低，这表明结构中含有（）。
A. 5-OH
B. 7-OH
C. 3’-OH
D. 3-OH
E. 4’-OH
[单项选择]加入NaOAC后，某黄酮的峰带Ⅱ（220～228nm）红移5～20nm，这表明结构中含有（）
A. 5-0H
B. 7-0H
C. 3’-OH
D. 3-0H
E. 4’-OH
[单项选择]加入NaOAc后，某黄酮的峰带Ⅱ（220～228nm）红移5～20nm，这表明结构中含有（）
A. 5-OH
B. 7-OH
C. 3’-OH
D. 3-OH
E. 4’-OH
[单项选择]加入AlCl3／HCl后，某黄酮的峰带I（300～400nm）红移60nm，这表明结构中含有（）
A. 5-0H
B. 7-0H
C. 3’-OH
D. 3-0H
E. 4’-OH
[单项选择]加入AlCl3/HCl后，某黄酮的峰带Ⅰ（300～400nm）红移60nm，这表明结构中含有（）
A. 5-OH
B. 7-OH
C. 3’-OH
D. 3-OH
E. 4’-OH
[单项选择]某黄酮化合物的醇溶液，加入二氯氧锆甲醇液呈鲜黄色，再加入枸橼酸甲醇液，黄色不褪，表示该化合物具有
A. C5-OH
B. C7-OH
C. C3-OH D．C6-OH
D. C8-OH
[单项选择]某黄酮类化合物的醇溶液中，加入二氯氧锆甲醇溶液显鲜黄色，再加入枸橼酸甲醇溶液，黄色消褪，表明该化合物具有（ ）
A. C3一OH
B. C5一OH
C. C6一OH
D. C7一OH
E. C8—OH
[单项选择]某黄酮类化合物紫外光谱有两个吸收带，带Ⅰ在312nm，带Ⅱ在276nm，带Ⅱ强度比带Ⅰ强得多，该化合物是
[单项选择]某黄酮类化合物1HNMR谱中出现δ6.49的单峰，该化合物可能是
A. 芹菜素
B. 山柰酚
C. 二氢芹菜素
D. 二氢山柰酚
E. 大豆素
[单项选择]测定某黄酮类化合物的紫外光谱，其带Ⅰ位于325nm，该化合物可能是
A. 槲皮素
B. 芹菜素
C. 山柰素
D. 杨梅素
E. 5，7-二羟基黄酮醇
[单项选择]某黄酮化合物UV光谱数据(λmaxnm)如下，MeOH：253、267、349；MeONa：266、329sh、401；NaOAc：269、326sh、384；NaOAc/H3BO3：259、301sh、370、430sh；AlCl3：274、300sh、328、426；AlCl3/HCl：266sh、275、355、385。该化合物可能是
[单项选择]测某黄酮类化合物的紫外光谱，AlCl3+HCl谱与AlCl3谱比较，带Ⅰ向紫移30～40nm，说明该化合物
A. B环上有邻二酚羟基
B. 有5-OH
C. 有3-OH
D. A环上有邻二酚羟基
E. A、B环上均有邻二酚羟基
[单项选择]某黄酮类化合物于CDCl3中测定氢核磁共振谱，在δ2.8左右出现两组4重峰（每一组4重峰相当一个质子），在δ5.2附近出现相当一个质子的4重峰，表示该化合物为（）
A. 黄酮
B. 黄酮醇
C. 二氢黄酮
D. 异黄酮
E. 查耳酮
[单项选择]某黄酮类化合物测定氢核磁共振谱，在δ2．8左右出现两组双二重峰(每一组双二重蜂相当于一个质子)，在δ5．2附近出现相当于一个质子的4重峰，表示该化合物为
A. 黄酮
B. 黄酮醇
C. 二氢黄酮
D. 异黄酮
E. 查耳酮
[单项选择]在紫外光谱中的峰带Ⅰ比峰带Ⅱ的吸收强度弱得多，该化合物是
A. 查耳酮
B. 黄酮
C. 黄酮醇
D. 橙酮
E. 异黄酮
[单项选择]在紫外光谱中，峰带Ⅰ很强为主峰，峰带Ⅱ较弱为次强峰的化合物是
A. 二氢黄酮
B. 二氢黄酮醇
C. 异黄酮
D. 二氢异黄酮
E. 查耳酮
