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发布时间:2023-12-06 03:05:41

[单项选择]非处方药药品标签、使用说明书和每个销售基本单元的非处方药专有标识的位置是
A. 在印有中文药品通用名称(商品名称)的一面,其右上角
B. 在印有中文药品通用名称一面的左上角
C. 在印有中文药品通用名称一面的中间
D. 在印有中文药品通用名称一面的右下角
E. 在印有中文药品通用名称一面的左下角

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[单项选择]进入药品流通领域的处方药和非处方药在药品包装或药品使用说明书上生产企业应醒目地印刷
A. 相应的警示语
B. 相应的忠告语
C. 相应的警示语和忠告语
D. 相应的提示标示
E. 相应的提醒用语
[单项选择]非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷,其大小可以
A. 根据国家药品监督管理部门公布的大小使用
B. 根据省级药品监督管理部门规定的大小使用
C. 根据专有标识的坐标比例决定其大小
D. 根据不同剂型决定其大小
E. 根据实际需要设定其大小
[单项选择] 《处方药与非处方药分类管理办法》规定:§非处方药的标签和说明书必须经
A. 印有国家指定的非处方药专有标识
B. 省级药品监督管理部门批准
C. 附有标签和说明书
D. 国家药品监督管理局批准
E. 具有《药品经营许可证》
[单项选择]依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药标签和说明书用语应当
A. 简单、明确,便于使用
B. 科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用
C. 专业、科学,便于医师判断、选择和使用
D. 简单、科学,便于消费者自行判断、选择和使用
E. 由企业自行决定
[多项选择]非处方药标签和说明书符合规定外,应该
A. 便于消费者选择
B. 便于消费者使用
C. 用语科学
D. 用语易懂
E. 便于消费者判断
[单项选择]非处方药的标签和说明书的批准单位是
A. 国家食品药品监督管理局
B. 省级食品药品监督管理局
C. 市级药品食品监督管理局
D. 中国药品生物制品检定所
E. 中华人民共和国卫生部
[多项选择]非处方药标签和说明书除符合规定外,应该
A. 便于消费者判断
B. 便于消费者选择
C. 便于消费者使用
D. 用语应当科学
E. 用语易懂
[单项选择]非处方药的标签和说明书的批准部()
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国家药典委员合
C. 国家劳动保障行政部门
D. 省级人民政府药品监督管理部门
E. 省级卫生行政管理部门
[单项选择]非处方药的标签和说明书必须经( )。
A. 国家经济贸易委员会批准
B. 国家药品监督管理局的批准
C. 国家技术监督局批准
D. 国家劳动和社会保障部批准
E. 国家审计署批准
[单项选择]非处方药的标签和说明书的批准部门是()
A. 国务院药品监督管理部门
B. 药品评价中心
C. 药品审评中心
D. 省级人民政府药品监督管理部门
E. 省级卫生行政管理部门

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