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[单项选择]非处方药的标签和说明书的批准单位是（）
A. 国家食品药品监督管理局
B. 省级食品药品监督管理局
C. 市级药品食品监督管理局
D. 中国药品生物制品检定所
E. 中华人民共和国卫生部
[单项选择]非处方药的标签和说明书的批准部（）
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国家药典委员合
C. 国家劳动保障行政部门
D. 省级人民政府药品监督管理部门
E. 省级卫生行政管理部门
[单项选择]非处方药的标签和说明书的批准部门是（）
A. 国务院药品监督管理部门
B. 药品评价中心
C. 药品审评中心
D. 省级人民政府药品监督管理部门
E. 省级卫生行政管理部门
[单项选择]
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：§非处方药的标签和说明书必须经
A. 印有国家指定的非处方药专有标识
B. 省级药品监督管理部门批准
C. 附有标签和说明书
D. 国家药品监督管理局批准
E. 具有《药品经营许可证》
[单项选择]非处方药药品标签、使用说明书和每个销售基本单元的非处方药专有标识的位置是
A. 在印有中文药品通用名称(商品名称)的一面，其右上角
B. 在印有中文药品通用名称一面的左上角
C. 在印有中文药品通用名称一面的中间
D. 在印有中文药品通用名称一面的右下角
E. 在印有中文药品通用名称一面的左下角
[单项选择]依据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当
A. 专业、科学、明确，便于使用
B. 科学、明确，便于使用、易于理解
C. 便于医师判断、选择和使用
D. 便于药师判断、选择和使用
E. 科学、易懂、便于消费者自行判断、选择和使用
[单项选择]非处方药的标签和说明书必须经
A. 印有国家指定的非处方药专有标记
B. 省级药品监督管理部门批准
C. 附有标签说明书
D. 国家药品监督管理局批准
E. 具有《药品经营企业许可证》
