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[单项选择]衡量药物进入体内后吸收速度快慢的参数是
A. K
B. Ka
C. Vd
D. t1/2
E. F
[单项选择]用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的速度过程而建立起来的数学模型是指（）
A. 清除率
B. 表观分布容积
C. 二室模型
D. 单室模型
E. 房室模型
[单项选择]描述药物体内速度过程的动力学参数是
A. 表观分布容积
B. 零级速度过程
C. 清除率
D. 速率常数
E. 隔室模型
[多项选择]影响药物体内分布的因素有：
A. 局部器官血流量
B. 血脑屏障作用
C. 给药途径
D. 药物的脂溶性和组织亲和力
E. 胎盘屏障作用
[单项选择]当药物在体内吸收和消除达平衡时的血药浓度称为（）
A. 药物半衰期
B. 血药浓度峰值
C. 生物利用度
D. 药物有效期
E. 药物的分布
[单项选择]药物肝肠循环影响了药物在体内的
A. 起效快慢
B. 代谢快慢
C. 分布
D. 作用持续时间
E. 与血浆蛋白结合
[多项选择]与补钙制剂间时使用时，会与钙离子形成不溶性螯合物．影响补钙剂在体内吸收的抗菌药物有
A. 盐酸多西环素
B. 盐酸美他环素
C. 盐酸米诺环素
D. 盐酸四环素
E. 盐酸土霉素
[单项选择]影响药物在体内分布的是
A. 组织结合与蓄积
B. 药物在胃肠道的稳定性
C. 胃排空与胃肠蠕动
D. 肝-肠循环
E. 首过效应
[单项选择]影响药物在体内代谢的是
A. 组织结合与蓄积
B. 药物在胃肠道的稳定性
C. 胃排空与胃肠蠕动
D. 肝-肠循环
E. 首过效应
[单项选择]药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称为（）
A. 药物半衰期
B. 血药浓度峰值
C. 生物利用度
D. 药物有效期
E. 药物的分布
[单项选择]药物在体内某部位的转运速度在任何时 向都是恒定的，与血药浓度无关，该药物的转运速度过程为
A. 零级速度过程
B. 一级速度过程
C. 二级速度过程
D. 三级速度过程
E. 受酶活力限制的速度过程
[单项选择]表示药物在体内代谢、排泄的速度
A. 吸收速度常数
B. 吸收分数
C. 消除速度常数
D. 表现分布容积
E. 生物半衰期
