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[单项选择]表示药物在体内代谢、排泄的速度（）
A. 吸收速度常数
B. 吸收分数
C. 消除速度常数
D. 表现分布容积
E. 生物半衰期
[单项选择]是药物在体内代谢、排泄的速度与体内药量之间的比例常数( )。
A. 生物半衰期
B. 吸收速率常数
C. 吸收分数
D. 表观分布容积
E. 消除速率常数
[单项选择]用以表示药物在体内分布程度的药物代谢动力学参数是
A. 吸收速率常数
B. 生物利用度
C. 表观分布容积
D. 生物半衰期
E. 清除率
[单项选择]药物在体内的代谢和排泄过程
A. 消除
B. 肝肠循环
C. 生物转化
D. 生物等效性
E. 酶诱导作用
[单项选择]
药物在体内的代谢和排泄过程是
A. 消除
B. 肠肝循环
C. 生物转化
D. 生物等效性
E. 酶诱导作用
[单项选择]用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的速度过程而建立起来的数学模型是指（）
A. 清除率
B. 表观分布容积
C. 二室模型
D. 单室模型
E. 房室模型
[单项选择]表示药物在体内分布的程度的是
A. 吸收速率常数
B. 生物利用度
C. 表观分布容积
D. 生物半衰期
E. 血浆蛋白结合率
[单项选择]表示药物在体内分布的程度（）
A. 吸收速度常数
B. 吸收分数
C. 消除速度常数
D. 表现分布容积
E. 生物半衰期
[多项选择]巴比妥类5位取代基是下列哪些基团时，在体内代谢速度较慢
A. 直链不饱和烃
B. 直链饱和烃
C. 芳烃
D. 支链不饱和烃基
E. 支链饱和烃基
[填空题]药物排泄的主要部位是 _________ ，一般药物在体内以代谢产物形式排泄，也有的药物以 _________ 排泄。
[单项选择]盐酸哌替啶体内代谢产物是
A. 去甲哌替啶、哌替啶碱和去甲哌替啶碱
B. 羟基哌替啶、哌替啶酸和去甲哌替啶酸
C. 羟基哌替啶、哌替啶碱和去甲哌替啶碱
D. 去甲哌替啶、羟基哌替啶和去甲哌替啶碱
E. 去甲哌替啶、哌替啶酸和去甲哌替啶酸
[多项选择]半胱氨酸在体内代谢可产生
A. 谷胱甘肽
B. 牛磺酸
C. 甲硫氨酸
D. 硫化氢
[单项选择]影响药物在体内代谢的是
A. 组织结合与蓄积
B. 药物在胃肠道的稳定性
C. 胃排空与胃肠蠕动
D. 肝-肠循环
E. 首过效应
[单项选择]主要用于药物体内代谢过程和代谢类型测定的样品是
A. 唾液
B. 尿液
C. 血清
D. 血浆
E. 乳汁
[单项选择]表示主动转运药物吸收速度的方程是
A. Ficks定律
B. Handerson-Hasselbalch
C. Michaelis-Menten方程
D. Higuchi方程
E. Noyes-Whitney方程
[单项选择]对药物的体内代谢过程进行监控
A. 静态常规检验
B. 动态分析监控
C. 药品的真伪鉴定
D. 药品纯度控制
E. 药品有效成分的测定
