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[单项选择]表示药物在体内分布的程度
A. 吸收速度常数
B. 吸收分数
C. 消除速度常数
D. 表现分布容积
E. 生物半衰期
[单项选择]表示药物在体内分布的程度的是
A. 吸收速率常数
B. 生物利用度
C. 表观分布容积
D. 生物半衰期
E. 血浆蛋白结合率
[单项选择]反应药物体内分布广泛程度的是（）.
A. 血药浓度-时间曲线下面积
B. 半衰期
C. 达峰时间
D. 峰浓度
E. 表观分布容积
[单项选择]表示药物在体内代谢、排泄的速度
A. 吸收速度常数
B. 吸收分数
C. 消除速度常数
D. 表现分布容积
E. 生物半衰期
[单项选择]代表药物在体内分布广窄程度的是
A. 生物利用度
B. 表观分布容积
C. 达峰时
D. 药-时曲线下面积
E. 清除率
[多项选择]影响药物体内分布的因素有：
A. 局部器官血流量
B. 血脑屏障作用
C. 给药途径
D. 药物的脂溶性和组织亲和力
E. 胎盘屏障作用
[单项选择]药物在体内的代谢和排泄过程
A. 消除
B. 肝肠循环
C. 生物转化
D. 生物等效性
E. 酶诱导作用
[单项选择]用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄而建立起来的数学模型称为（ ）
A. 药物动力学模型
B. 隔室模型
C. 统计矩模型
D. 生理药物动力学模型
E. 药动-药效链式模型
[单项选择]主要用于药物体内代谢过程和代谢类型测定的样品是
A. 唾液
B. 尿液
C. 血清
D. 血浆
E. 乳汁
[单项选择]药物在体内的代谢和排泄过程是
A. 消除
B. 肠肝循环
C. 生物转化
D. 生物等效性
E. 酶诱导作用
[单项选择]药物在体内转化或代谢的过程是
A. 药物的吸收
B. 药物的分布
C. 药物的生物转化
D. 药物的排泄
E. 药物的消除
[单项选择]影响药物在体内分布的是
A. 组织结合与蓄积
B. 药物在胃肠道的稳定性
C. 胃排空与胃肠蠕动
D. 肝-肠循环
E. 首过效应
[单项选择]用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的速度过程而建立起来的数学模型是指（）
A. 清除率
B. 表观分布容积
C. 二室模型
D. 单室模型
E. 房室模型
[单项选择]研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学( )。
A. 物理药剂学
B. 生物药剂学
C. 工业药剂学
D. 药物动力学
E. 临床药学
[单项选择]研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学是
A. 物理药剂学
B. 生物药剂学
C. 工业药剂学
D. 药物动力学
E. 临床药学
[单项选择]是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学( )
A. 物理药剂学
B. 生物药剂学
C. 工业药剂学
D. 药物动力学
E. 临床药学
[单项选择]药物体内代谢的最主要器官是
A. 肾
B. 肺
C. 消化道
D. 肝
E. 脑
