[单项选择]表示药物在体内分布的程度
A. 吸收速度常数
B. 吸收分数
C. 消除速度常数
D. 表现分布容积
E. 生物半衰期

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[单项选择]用以表示药物在体内分布程度的药物代谢动力学参数是
A. 吸收速率常数
B. 生物利用度
C. 表观分布容积
D. 生物半衰期
E. 清除率

[单项选择]表示药物在体内分布的程度的是
A. 吸收速率常数
B. 生物利用度
C. 表观分布容积
D. 生物半衰期
E. 血浆蛋白结合率

[单项选择]表示药物在体内分布的程度（）
A. 吸收速度常数
B. 吸收分数
C. 消除速度常数
D. 表现分布容积
E. 生物半衰期

[单项选择]反应药物体内分布广泛程度的是（）.
A. 血药浓度-时间曲线下面积
B. 半衰期
C. 达峰时间
D. 峰浓度
E. 表观分布容积

[单项选择]代表药物在体内分布广窄程度的是
A. 生物利用度
B. 表观分布容积
C. 达峰时
D. 药-时曲线下面积
E. 清除率

[多项选择]影响药物体内分布的因素有：
A. 局部器官血流量
B. 血脑屏障作用
C. 给药途径
D. 药物的脂溶性和组织亲和力
E. 胎盘屏障作用

[单项选择]反映药物在体内分布广窄程度的指标是
A. K
B. Cl
C. t_1/2
D. V_d
E. F

[单项选择]影响药物在体内分布的是
A. 组织结合与蓄积
B. 药物在胃肠道的稳定性
C. 胃排空与胃肠蠕动
D. 肝-肠循环
E. 首过效应

[多项选择]影响药物在体内分布的因素有
A. 药物的理化性质
B. 给药途径
C. 给药剂量
D. 体液pH及药物解离度
E. 器官血流量

[单项选择]哪种药物在体内分布面积较小
A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
E. 转运

[单项选择]哪种药物在体内分布面积较广
A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
E. 转运

[单项选择]影响药物在孕产妇体内分布的因素不包括
A. 血容量
B. 体液pH
C. 药物与组织的结合率
D. 药物与血浆蛋白的结合率
E. 肝、肾血流量

[单项选择]影响药物在体内分布的因素很多，大体上有以下几种，但除外
A. 药物与血浆蛋白的结合
B. 给药速度的快慢
C. 脂肪组织的储积作用
D. 各种屏障对药物分布的影响
E. 体液pH对药物分布的影响

[单项选择]表示药物在体内代谢、排泄的速度（）
A. 吸收速度常数
B. 吸收分数
C. 消除速度常数
D. 表现分布容积
E. 生物半衰期

[多项选择]基于新生儿体内药物分布特异而容易导致的不良反应是
A. 卡那霉素中毒
B. 苯巴比妥中毒
C. 脂溶性药物中毒
D. 磺胺类导致核黄疸
E. 新生霉素致高胆红素血症

[单项选择]表示均数分布的离散程度的指标是
A. 标准误
B. 把握度
C. 决定系数
D. 变异系数
E. 标准差

[单项选择]药物在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡称为（）
A. 清除率
B. 表观分布容积
C. 双室模型
D. 单室模型
E. 多室模型

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