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[多项选择]新生儿酶系不成熟或分泌不足，容易导致的不良反应是
A. 磺胺类导致溶血
B. 氯霉素致灰婴综合征
C. 呋喃类可引起溶血
D. 吲哚美辛导致核黄疸
E. 新生霉素致高胆红素血症
[单项选择]影响药物在体内分布的是
A. 组织结合与蓄积
B. 药物在胃肠道的稳定性
C. 胃排空与胃肠蠕动
D. 肝-肠循环
E. 首过效应
[多项选择]影响药物体内分布的因素有：
A. 局部器官血流量
B. 血脑屏障作用
C. 给药途径
D. 药物的脂溶性和组织亲和力
E. 胎盘屏障作用
[多项选择]影响药物在体内分布的因素有
A. 药物的理化性质
B. 给药途径
C. 给药剂量
D. 体液pH及药物解离度
E. 器官血流量
[单项选择]表示药物在体内分布的程度的是
A. 吸收速率常数
B. 生物利用度
C. 表观分布容积
D. 生物半衰期
E. 血浆蛋白结合率
[单项选择]表示药物在体内分布的程度（）
A. 吸收速度常数
B. 吸收分数
C. 消除速度常数
D. 表现分布容积
E. 生物半衰期
[单项选择]哪种药物在体内分布面积较小
A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
E. 转运
[单项选择]哪种药物在体内分布面积较广
A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
E. 转运
[单项选择]用以表示药物在体内分布程度的药物代谢动力学参数是
A. 吸收速率常数
B. 生物利用度
C. 表观分布容积
D. 生物半衰期
E. 清除率
[单项选择]反应药物体内分布广泛程度的是（）.
A. 血药浓度-时间曲线下面积
B. 半衰期
C. 达峰时间
D. 峰浓度
E. 表观分布容积
[单项选择]代表药物在体内分布广窄程度的是
A. 生物利用度
B. 表观分布容积
C. 达峰时
D. 药-时曲线下面积
E. 清除率
[单项选择]药物分布指
A. 药物在用药部位崩解溶出的过程
B. 药物从用药部位进入组织的过程
C. 药物吸收并进入体循环后向组织、器官和体液的转运过程
D. 药物吸收进入体循环后向机体组织和器官的转运过程
E. 药物从用药部位向机体组织、器官和体液的转运过程
[单项选择]反映药物在体内分布情况的参数为（）
A. 生物利用度
B. 表观分布容积
C. 消除半衰期
D. 峰浓度
E. 药时曲线下面积
[单项选择]反映药物在体内分布广窄程度的指标是
A. K
B. Cl
C. t1/2
D. Vd
E. F
[单项选择]影响药物在孕产妇体内分布的因素不包括
A. 血容量
B. 体液pH
C. 药物与组织的结合率
D. 药物与血浆蛋白的结合率
E. 肝、肾血流量
[单项选择]药物分布是指
A. 药物从给药部位进入体循环
B. 药物在机体内发生化学结构的变化
C. 药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外
D. 药物从血．液向组织器官转运
E. 原型药物或其代谢物由体内排出体外
[单项选择]苯二氮类药物的特异性拮抗剂是
A. 毒扁豆碱
B. 氟马西尼
C. 纳洛酮
D. 胞二磷胆碱
E. 维生素B6
