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[单项选择]反应药物体内分布广泛程度的是（）
A. 血药浓度时间曲线下面积
B. 半衰期
C. 达峰时间
D. 峰浓度
E. 表面分布容积
[单项选择]表示药物在体内分布的程度
A. 吸收速度常数
B. 吸收分数
C. 消除速度常数
D. 表现分布容积
E. 生物半衰期
[单项选择]表示药物在体内分布的程度的是
A. 吸收速率常数
B. 生物利用度
C. 表观分布容积
D. 生物半衰期
E. 血浆蛋白结合率
[多项选择]基于新生儿体内药物分布特异而容易导致的不良反应是
A. 卡那霉素中毒
B. 苯巴比妥中毒
C. 脂溶性药物中毒
D. 磺胺类导致核黄疸
E. 新生霉素致高胆红素血症
[单项选择]可以用来表示药物在体内分布广窄程度的是
A. 生物利用度
B. 表观分布容积
C. 稳态血药浓度
D. 药时曲线下面积
E. 清除率
[单项选择]代表药物在体内分布广窄程度的是（）
A. 生物利用度
B. 药-时曲线下面积
C. 表观分布容积
D. 清除率
E. 达峰时
F. 药物半衰期
[单项选择]反应药物消除快慢程度的是（）.
A. 血药浓度-时间曲线下面积
B. 半衰期
C. 达峰时间
D. 峰浓度
E. 表观分布容积
[单项选择]用以表示药物在体内分布程度的药物代谢动力学参数是
A. 吸收速率常数
B. 生物利用度
C. 表观分布容积
D. 生物半衰期
E. 清除率
[单项选择]反应药物吸收程度的是（）.
A. 血药浓度-时间曲线下面积
B. 半衰期
C. 达峰时间
D. 峰浓度
E. 表观分布容积
[单项选择]下列关于药物变态反应体内诊断方法描述错误的是
A. 点刺试验
B. 皮内试验
C. 斑贴试验
D. 渐增量激发试验
E. 药物特异性IgE测定
[多项选择]影响药物体内分布的因素有：
A. 局部器官血流量
B. 血脑屏障作用
C. 给药途径
D. 药物的脂溶性和组织亲和力
E. 胎盘屏障作用
[不定项选择]青霉素吸收后其体内分布情况是
A. 血液中
B. 细胞内
C. 泌尿生殖系统
D. 除脑脊液外的所有体液中
E. 如果脑膜有炎症或给予大剂量时，可以分布到包括脑脊液在内的所有细胞外液中
[单项选择]在体内分布面积较广的是
A. 甲药
B. 乙药
C. 丙药
D. 丁药
E. 一样
[不定项选择]药物代谢系指药物被机体吸收后，在体内各种酶以及体液环境作用下发生一系列化学反应，导致药物化学结构上的转变。药物代谢反应的类型有
A. 结合反应
B. 还原反应
C. 水解反应
D. 变态反应
E. 首过效应
F. 氧化反应
[单项选择]体内分布最广的外周免疫器官
A. 骨髓
B. 脾脏
C. 淋巴结
D. 扁桃体
E. 胸腺
