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[单项选择]哪种药物在体内分布面积较广
A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
E. 转运
[单项选择]哪种药物在体内分布面积较小
A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
E. 转运
[单项选择]影响药物在体内分布的是
A. 组织结合与蓄积
B. 药物在胃肠道的稳定性
C. 胃排空与胃肠蠕动
D. 肝-肠循环
E. 首过效应
[多项选择]影响药物体内分布的因素有：
A. 局部器官血流量
B. 血脑屏障作用
C. 给药途径
D. 药物的脂溶性和组织亲和力
E. 胎盘屏障作用
[不定项选择]青霉素吸收后其体内分布情况是
A. 血液中
B. 细胞内
C. 泌尿生殖系统
D. 除脑脊液外的所有体液中
E. 如果脑膜有炎症或给予大剂量时，可以分布到包括脑脊液在内的所有细胞外液中
[多项选择]影响药物在体内分布的因素有
A. 药物的理化性质
B. 给药途径
C. 给药剂量
D. 体液pH及药物解离度
E. 器官血流量
[单项选择]二氧化硫是我国当前大气中分布较广、影响也较大的主要污染物之一，时常以它作为大气污染的主要指标。在《环境空气质量标准》中，其一级、二级、三级的日平均标准分别为( )。
A. 0.05mg/m3，0.15mg/m3，0.25mg/m3
B. 0.02mg/m3，0.06mg/m3，0.10mg/m3
C. 0.15mg/m3，0.50mg/m3，0.70mg/m3
D. 0.06mg/m3，0.15mg/m3，0.50mg/m3
[单项选择]表示药物在体内分布的程度的是
A. 吸收速率常数
B. 生物利用度
C. 表观分布容积
D. 生物半衰期
E. 血浆蛋白结合率
[单项选择]表示药物在体内分布的程度（）
A. 吸收速度常数
B. 吸收分数
C. 消除速度常数
D. 表现分布容积
E. 生物半衰期
[单项选择]代表药物在体内分布广窄程度的是
A. 生物利用度
B. 表观分布容积
C. 达峰时
D. 药-时曲线下面积
E. 清除率
[单项选择]反映药物在体内分布情况的参数为（）
A. 生物利用度
B. 表观分布容积
C. 消除半衰期
D. 峰浓度
E. 药时曲线下面积
[单项选择]反应药物体内分布广泛程度的是（）.
A. 血药浓度-时间曲线下面积
B. 半衰期
C. 达峰时间
D. 峰浓度
E. 表观分布容积
[单项选择]影响药物在孕产妇体内分布的因素不包括
A. 血容量
B. 体液pH
C. 药物与组织的结合率
D. 药物与血浆蛋白的结合率
E. 肝、肾血流量
[单项选择]体内分布最广的外周免疫器官（）
A. 骨髓
B. 脾
C. 淋巴结
D. 扁桃体
E. 胸腺
[单项选择]反映药物在体内分布广窄程度的指标是
A. K
B. Cl
C. t1/2
D. Vd
E. F
[不定项选择]下列关于青霉素吸收后其体内分布情况描述正确的是
A. 只能存在于血液中
B. 主要分布于细胞中
C. 泌尿生殖系统中浓度较高
D. 除脑脊液外的所有体液中
E. 如果脑膜有炎症或给予大剂量时，可以分布到包括脑脊液在内的所有细胞外液
