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[单项选择]反映药物体内消除特点的药代动力学参数是( )
A. Ka、Tpeak
B. Vd
C. K、Cl、t1/2
D. Cmax
E. AUC、F
[不定项选择]青霉素吸收后其体内分布情况是
A. 血液中
B. 细胞内
C. 泌尿生殖系统
D. 除脑脊液外的所有体液中
E. 如果脑膜有炎症或给予大剂量时，可以分布到包括脑脊液在内的所有细胞外液中
[不定项选择]下列关于青霉素吸收后其体内分布情况描述正确的是
A. 只能存在于血液中
B. 主要分布于细胞中
C. 泌尿生殖系统中浓度较高
D. 除脑脊液外的所有体液中
E. 如果脑膜有炎症或给予大剂量时，可以分布到包括脑脊液在内的所有细胞外液
[单项选择]反映药物安全性的一个参数( )
A. 效能
B. 效价强度
C. 治疗指数
D. 药物量效曲线
E. 药物时量曲线
[单项选择]用以表示药物在体内分布程度的药物代谢动力学参数是
A. 吸收速率常数
B. 生物利用度
C. 表观分布容积
D. 生物半衰期
E. 清除率
[单项选择]反映药物进入全身循环的速度和程度的药动学参数是（）
A. 药时曲线下面积
B. 表观分布容积
C. 生物利用度
D. 峰浓度
E. 达峰时间
[多项选择]影响药物体内分布的因素有：
A. 局部器官血流量
B. 血脑屏障作用
C. 给药途径
D. 药物的脂溶性和组织亲和力
E. 胎盘屏障作用
[单项选择]在体内分布面积较广的是
A. 甲药
B. 乙药
C. 丙药
D. 丁药
E. 一样
[单项选择]反映药物作用趋势的是
A. 四气
B. 毒性
C. 归经
D. 五味
E. 升降浮沉
[单项选择]表示药物在体内分布的程度的是
A. 吸收速率常数
B. 生物利用度
C. 表观分布容积
D. 生物半衰期
E. 血浆蛋白结合率
[单项选择]体内分布最广的外周免疫器官
A. 骨髓
B. 脾脏
C. 淋巴结
D. 扁桃体
E. 胸腺
[单项选择]反映药物安全性的性能是
A. 四气
B. 五味
C. 归经
D. 升降浮沉
E. 有毒与无毒
[单项选择]反应药物体内分布广泛程度的是（）.
A. 血药浓度-时间曲线下面积
B. 半衰期
C. 达峰时间
D. 峰浓度
E. 表观分布容积
[单项选择]影响药物在孕产妇体内分布的因素不包括
A. 血容量
B. 体液pH
C. 药物与组织的结合率
D. 药物与血浆蛋白的结合率
E. 肝、肾血流量
[单项选择]反映药物最大效应的是（）
A. 效能
B. 效价
C. 有效量
D. 峰浓度
E. 治疗量
