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[单项选择]反应药物消除快慢程度的是（）
A. 血药浓度时间曲线下面积
B. 半衰期
C. 达峰时间
D. 峰浓度
E. 表面分布容积
[单项选择]表示药物消除快慢的指标是
A. 血浆半衰期
B. 药峰时间
C. 生物利用度
D. 血药浓度-曲线下面积
E. 稳态血药浓度
[单项选择]反映药物消除的快慢( )。
A. 清除率
B. 表观分布容积
C. 双室模型
D. 单室模型
E. 多室模型
[单项选择]反映药物消除的快慢的是（）
A. 清除率
B. 表观分布容积
C. 双室模型
D. 单室模型
E. 多室模型
[多项选择]用来衡量药物消除速度的快慢的参数是( )。
A. Ka
B. k
C. F
D. V
E. t1/2
[单项选择]反应药物吸收程度的是（）.
A. 血药浓度-时间曲线下面积
B. 半衰期
C. 达峰时间
D. 峰浓度
E. 表观分布容积
[单项选择]反应药物体内分布广泛程度的是（）.
A. 血药浓度-时间曲线下面积
B. 半衰期
C. 达峰时间
D. 峰浓度
E. 表观分布容积
[单项选择]在口服剂型中药物吸收快慢的大致顺序一般认为
A. 水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂
B. 水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂
C. 水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂
D. 混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂
E. 水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂
[单项选择]药物消除是指
A. 药物从给药部位进入体循环
B. 药物在机体内发生化学结构的变化
C. 药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外
D. 药物从血．液向组织器官转运
E. 原型药物或其代谢物由体内排出体外
[单项选择]假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2药物消除99.9％（ ）
A. 4t1/2
B. 6t1/2
C. 8t1/2
D. 10t1/2
E. 12t1/2
[单项选择]药物作用的快慢取决于
A. 吸收速度
B. 消除速度
C. 代谢速度
D. 排泄速度
E. 效能
[单项选择]药物作用开始快慢取决于
A. 药物的吸收过程
B. 药物的排泄过程
C. 药物的转运方式
D. 药物的体内分布
E. 表观分布容积(Vd)
[单项选择]可用来衡量药物吸收速度快慢的药物动力学参数是( )。
A. 吸收速率常数
B. 消除速率常数
C. 吸收分数
D. 表观分布容积
E. 生物半衰期
[单项选择]可用来衡量药物吸收速度快慢的是
A. 生物半衰期
B. 吸收速率常数
C. 吸收分数
D. 表观分布容积
E. 消除速率常数
