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[单项选择]
依照《药品管理法实施条例》，进口在我国台湾地区生产的药品应取得
A. 《进口药品注册证》
B. 《医药产品注册证》
C. 《进口准许证》
D. 《药品经营许可证》
E. 《进口药品通关单》
[单项选择]
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》
进口在台湾地区生产的药品（）
A. 应取得《进口药品注册证》
B. 应凭《医药产品注册证》
C. 应取得《进口准许证》
D. 应取得《药品经营许可证》
E. 应取得《进口药品通关单》
[单项选择]
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定
中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得（）
A. 《进口准许证》
B. 《进口药品注册证》
C. 《医药产品注册证》
D. 《医疗机构执业许可证》
E. 《进口许可证》
[单项选择]
依照《药品管理法实施条例》，进口在我国港澳地区生产的药品应取得
A. 《进口药品注册证》
B. 《医药产品注册证》
C. 《进口准许证》
D. 《药品经营许可证》
E. 《进口药品通关单》
[单项选择]
依照《药品管理法实施条例》，进口在英国的生产企业生产的药品应取得
A. 《进口药品注册证》
B. 《医药产品注册证》
C. 《进口准许证》
D. 《药品经营许可证》
E. 《进口药品通关单》
[单项选择]
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》
进口在港澳地区生产的药品（）
A. 应取得《进口药品注册证》
B. 应凭《医药产品注册证》
C. 应取得《进口准许证》
D. 应取得《药品经营许可证》
E. 应取得《进口药品通关单》
[单项选择]
依照《药品管理法实施条例》，进口单位向海关办理报关验放手续应取得
A. 《进口药品注册证》
B. 《医药产品注册证》
C. 《进口准许证》
D. 《药品经营许可证》
E. 《进口药品通关单》
[单项选择]
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》
进口单位向海关办理报关验放手续（）
A. 应取得《进口药品注册证》
B. 应凭《医药产品注册证》
C. 应取得《进口准许证》
D. 应取得《药品经营许可证》
E. 应取得《进口药品通关单》
[单项选择]
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》
进口在英国的生产企业生产的药品（）
A. 应取得《进口药品注册证》
B. 应凭《医药产品注册证》
C. 应取得《进口准许证》
D. 应取得《药品经营许可证》
E. 应取得《进口药品通关单》
[单项选择]进口日本生产的药品应取得
A. 《药品进口注册证》
B. 《医药产品注册证》
C. 《进口药品通关单》
D. 《医疗机构执业许可证》
E. 《药品经营许可证》
[单项选择]进口台湾地区生产的药品应取得
A. 《药品进口注册证》
B. 《医药产品注册证》
C. 《进口药品通关单》
D. 《医疗机构执业许可证》
E. 《药品经营许可证》
[不定项选择]依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有
A. 真实、完整的药品购进记录
B. 符合医疗机构临床的需要
C. 药品采购部门
D. 真实、完整的药品购销记录
E. 药品采购中介组织
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关委托生产说法正确的是
A. 接受委托生产药品的药品生产企业，必须持有与其受托生产的药品相适应的GMP认证证书
B. 接受委托生产药品的药品生产企业，必须持有其受托生产药品的药品批准文号
C. 疫苗可以委托生产
D. 血液制品可以委托生产
E. 委托方和受托方签订协议后可委托生产
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，不需要
A. 从具有《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的企业购进
B. 建立并执行进货检查验收制度
C. 进行药品内在质量的检验
D. 验明药品合格证明和其他标识
E. 有真实、完整的药品购进记录
[单项选择]进口美国生产的药品应取得（）
A. 《药品进口注册证》
B. 《医药产品注册证》
C. 《进口药品通关单》
D. 《医疗机构执业许可证》
E. 《药品经营许可证》
