[单项选择]试验用药品的使用记录应包括：
A. 数量、装运、递送、接受、分配、应用后剩余药品的回收与销毁
B. 应用后剩余药品的回收
C. 应用后剩余药品的销毁
D. 数量、接受、分配
E. 数量、装运、递送、接受

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[简答题]试验用药品

[单项选择]临床试验中的试验用药品是( )
A. 不得在定点药店出售
B. 不得在社区医院出售
C. 不得在市场上经销
D. 不得在社会药店经销
E. 不得在超市出售

[单项选择]药品退货记录应保存
A. 10年
B. 5年
C. 3年
D. 2年
E. 1年

[单项选择]负责对临床试验用的所有药品作适当的包装标签，并标明临床试验专用的是
A. 药品注册管理工作
B. 药品注册申请人
C. 药品注册
D. 药品注册申请
E. 药品补充申请

[单项选择]药品零售企业的药品购进记录应保存
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 至超过药品有效期1年，但不得少于2年
E. 至超过药品有效期1年，但不得少于3年

[单项选择]药品批发企业的药品销售记录应保存
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 超过药品有效期1年，但不得少于3年
E. 超过药品有效期1年，但不得少于2年

[单项选择]药品批发企业的药品购进记录应保存
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 超过药品有效期1年，但不得少于3年
E. 超过药品有效期1年，但不得少于2年

[单项选择]药品的退货记录应保存
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年

[单项选择]药品质量验收记录应保存
A. 栓剂
B. 合剂
C. 糖浆剂
D. 胶囊剂
E. 露剂

[单项选择]药品销售记录应保存至药品有效期后（）
A. 1万级洁净区
B. 30万级洁净区
C. 一万级背景下局部100级
D. 10万级洁净区
E. 百级洁净区

[单项选择]药品批发企业的药品验收记录应保存（）
A. 1年
B. 3年
C. 5年
D. 超过药品有效期1年，但不得少于3年
E. 超过药品有效期1年，但不得少于4年

[单项选择]药品批发企业的药品退货记录应保存（）
A. 1年
B. 3年
C. 5年
D. 超过药品有效期1年，但不得少于3年
E. 超过药品有效期1年，但不得少于4年

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