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[单项选择]药品质量验收记录应保存（）
A. 栓剂
B. 合剂
C. 糖浆剂
D. 胶囊剂
E. 露剂
[单项选择]医药经营企业药品质量验收记录保存
A. 3年
B. 产品有效期后1年
C. 两者都是
D. 两者都不是
E. 5年
[多项选择]药品经营企业，其药品质量验收记录
A. 可用铅笔填写
B. 确需更改时，划去后在旁边重写即可
C. 签名、盖章要写全名
D. 填写表格内容时，不得空格漏项
E. 验收记录保存5年
[多项选择]医药经营企业的药品质量验收记录
A. 可以用铅笔填写
B. 不得撕毁
C. 确实需涂改时，应划去后在旁重写，在划处盖本人图章和日期
D. 签名可以只写姓氏
E. 无内容填写时可空格
[单项选择]药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录，保存至超过药品有效期1年，但不得少于( )
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 有效期后1年
E. 5年
[单项选择]药品批发企业中，有效期为1年的药品质量跟踪记录应保存期限至少为
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[判断题]药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪，记录应保存到有效期后1年。
[判断题]对特殊管理的药品，应实行双人验收制度，验收应做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。
[多项选择]药品质量验收的内容包括
A. 药品品名、规格、生产企业、生产批号
B. 批准文号
C. 注册商标
D. 用户使用报告
E. 合格证、包装质量及药品外观质量
[多项选择]验收药品质量时应检查：
A. 厂家合格证检验依据
B. 药品包装注册商标
C. 药品批准文号
D. 药品标签和说明书
E. 《药品经营企业许可证》和《营业执照》复印件
[单项选择]药品批发企业的药品验收记录应保存（）
A. 1年
B. 3年
C. 5年
D. 超过药品有效期l年，但不得少于3年
E. 超过药品有效期1年，值不得少于4年
[多项选择]药品质量验收的要求是( )
A. 严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
B. 验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，在符合规定的场所进行，在规定时限内完成
C. 验收抽取的样品应具有代表性
D. 验收应按有关规定做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期 1年，但不得少于3年
E. 验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验，对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核
[单项选择]药品验收记录保存不得少于( )。
A. 1年
B. 5年
C. 3年
D. 4年
E. 2年
[单项选择]按照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该记录保存不得少于
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]《药品生产质量管理规范》规定，销售记录应保存至药品失效期后
A. 监督检查
B. 药品委托生产的委托方
C. 药品委托生产的受托方
D. 药品委托生产批件
E. 药品生产监督管理
[单项选择]根据《药品经营质量管理现范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该记录保存不得少于
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品失效期后
A. 监督检查
B. 药品委托生产的委托方
C. 药品委托生产的受托方
D. 药品委托生产批件
E. 药品生产监督管理
