某一单基因遗传病家庭,女儿患病,其父母和弟弟的表现型均正常。
分子杂交技术可用于基因诊断,其基本过程是用标记的DNA单链探针与()进行杂交。若一种他安贞能直接检测一种基因,对上述疾病进行产前基因诊断时,则需要()种探针。若改致病基因转录的mRNA分子为“…ACUUAG…”,则基因探针序列为();为制备大量探针,可利用()技术。某一单基因遗传病家庭,女儿患病,其父母和弟弟的表现型均正常。
根据家族病史,该病的遗传方式是() ;母亲的基因型是()(用A、a表示);若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚,其子女患该病的概率为()(假设人群中致病基因频率为1/10,结果用分数表示),在人群中男女患该病的概率相等,原因是男性在形成生殖细胞时()自由组合。某一单基因遗传病家庭,女儿患病,其父母和弟弟的表现型均正常。
检测发现,正常人体中的一种多肽链(由146个氨基酸组成)在患者体内为仅含45个氨基酸的异常多肽链。异常多肽链产生的根本原因是(),由此导致正常mRNA第()位密码子变为终止密码子。我来回答: