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[单项选择]根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，药品批发企业经营疫苗的批准部门是
A. 国家食品药品监督管理局
B. 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
C. 省、自治区、直辖市人民政府
D. 省、自治区、直辖市卫生行政部门
E. 市级以上人民政府或者其卫生主管部门
[单项选择]根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列说法正确的是
A. 第一类疫苗是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗
B. 第二类疫苗是指政府免费向公民提供，公民应当根据政府的规定受种的疫苗
C. 第一类疫苗包括县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗
D. 县级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗
E. 疫苗生产企业、疫苗批发企业应当建立真实、完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期3年备查
[单项选择]依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定，提交质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应（）
A. 依法移交卫生行政部门
B. 组织接种单位销毁
C. 依法查封、扣押
D. 采取应急处置措施
E. 立即停止销售
[多项选择]根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定，对疫苗
A. 建立真实、完整的储备记录
B. 建立真实、完整的分发记录
C. 建立真实、完整的销售记录
D. 建立真实、完整的供应记录
E. 建立真实、完整的购进记录
[多项选择]《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，第一类疫苗( )。
A. 是指政府免费医学考试网向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗
B. 是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗
C. 包括国家免疫规划确定的疫苗
D. 包括省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗
E. 包括县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所
[单项选择]依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定，接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应（）
A. 依法移交卫生行政部门
B. 组织接种单位销毁
C. 依法查封、扣押
D. 采取应急处置措施
E. 立即停止销售
[单项选择]依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定，接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应（）
A. 依法移交卫生行政部门
B. 组织接种单位销毁
C. 依法查封、扣押
D. 采取应急处置措施
E. 立即停止销售
[单项选择]疾病预防控制机构接收或者购进疫苗时索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期几年（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]接到质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应（）
A. 依法移交卫生行政部门
B. 组织接种单位销毁
C. 依法查封、扣押
D. 采取应急处理措施
E. 立即停止销售
[单项选择]提交质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应（）
A. 依法移交卫生行政部门
B. 组织接种单位销毁
C. 依法查封、扣押
D. 采取应急处置措施
E. 立即停止销售
[多项选择]
警察机关根据死者家属提供的证明文件开具死亡证明的行为属于（）。
A. 抽象的警察行为
B. 具体的警察行为
C. 羁束的警察行为
D. 自由裁量的警察行为
E. 例行性的警察行为
[单项选择]提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得药品批准证明文件的，吊销药品批准证明文件，且不受理其申请的期限是( )
A. 3个月
B. 6个月
C. 1年
D. 3年
E. 5年
[单项选择]疫苗批发企业销售疫苗时，开具的销售凭证应标明（）
A. 供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格
B. 供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册征号
C. 药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准
D. 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号
E. 药品名称、数量、价格、批号、有效期
[单项选择]疫苗批发企业的购销记录应保存的期限为超过疫苗有效期后
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
