更多"疫苗批发企业的购销记录应保存的期限为超过疫苗有效期后"的相关试题:
[单项选择]疫苗批发企业的购销记录应保存的期限为超过疫苗有效期后（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]疫苗批发企业的购销记录应当保存至超过疫苗有效期( )备查
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]疫苗生产企业购销记录，应保存至超过疫苗有效期几年（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]销售记录应保存至药品有效期后
A. 6个月
B. 1年
C. 2年
D. 3年
E. 5年
[单项选择]批生产记录应保存至药品有效期后（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]疫苗生产企业的购销记录应当保存至超过疫苗有效期( )备查
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]按照《药品生产质量管理规范》规定：销售记录应保存至药品有效期后( )。
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]按照《药品生产质量管理规范》规定：批生产记录应保存至药品有效期后( )。
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是
A. 药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
B. 药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
C. 药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
D. 省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
E. 市级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
[单项选择]接到质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应（）
A. 依法移交卫生行政部门
B. 组织接种单位销毁
C. 依法查封、扣押
D. 采取应急处理措施
E. 立即停止销售
[单项选择]提交质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应（）
A. 依法移交卫生行政部门
B. 组织接种单位销毁
C. 依法查封、扣押
D. 采取应急处置措施
E. 立即停止销售
[单项选择]疫苗批发企业销售疫苗时，开具的销售凭证应标明（）
A. 供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格
B. 供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号
C. 药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准
D. 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号
E. 药品名称、数量、价格、批号、有效期
[单项选择]可以向接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗的是（）
A. 定点药品零售企业
B. 疫苗药品批发企业
C. 县级疾病预防控制机构
D. 设区的市级以上疾病预防控制机构
E. 国家疾病预防控制机构
[单项选择]
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》
可以向接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗的是（）
A. 定点药品零售企业
B. 疫苗药品批发企业
C. 县级疾病预防控制机构
D. 设区的市级以上疾病预防控制机构
E. 国家疾病预防控制机构
[单项选择]急诊处方保存期限为
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]麻醉药品处方保存期限为
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]药品批发企业在购销活动中违反合同约定，承担违约责任，属于（）
A. 刑事责任
B. 行政责任
C. 民事责任
D. 违宪责任
E. 行政处分
[单项选择]根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，药品批发企业经营疫苗的批准部门是
A. 国家食品药品监督管理局
B. 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
C. 省、自治区、直辖市人民政府
D. 省、自治区、直辖市卫生行政部门
E. 市级以上人民政府或者其卫生主管部门
