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[单项选择]按照《药品生产质量管理规范》规定，药品销售记录应保存至药品有效期后（）
A. 4年
B. 3年
C. 2年
D. 1年
[单项选择]按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后（）。
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]按照《药品生产质量管理规范》规定：销售记录应保存至药品有效期后( )。
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后（）。（2003年考试真题）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]按照《药品生产质量管理规范》规定，销售记录应保存至药品有效期后（）。（2003年考试真题）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]批生产记录应保存至药品有效期后（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]销售记录应保存至药品有效期后
A. 6个月
B. 1年
C. 2年
D. 3年
E. 5年
[单项选择]药品质量验收记录应保存至（）
A. 超过药品有效期一年，但不得少于三年
B. 超过药品有效期一年，但不得少于二年
C. 超过药品有效期二年，但不得少于三年
D. 超过药品有效期二年，但不得少于二年
[单项选择]目的是指导药品生产企业规范生产，保证生产合格药品
A. 《药物非临床研究质量管理规范》
B. 《药物临床试验质量管理规范》
C. 《药品生产质量管理规范》
D. 《药品经营质量管理规范》
E. 《中药材生产质量管理规范(试行)》
[单项选择]药品验收记录保存至超过药品有效期是 ( )
A. 1年
B. 5年
C. 3年
D. 4年
E. 2年
[单项选择]生产记录应保存5年备查的药品是
A. 麻醉药品
B. 一类精神药品
C. 二类精神药品
D. 医疗用毒性药品
E. 放射性药品
[单项选择]医疗机构药品购进记录保存至超过药品有效期( )
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
