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[单项选择]某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液澄明度不符合规定，该药品应（）
A. 确认为假药
B. 确认为劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
E. 确认为合格药品
[单项选择]某医疗机构使用的刺五加注射液澄明度不符合规定，该药品应
A. 确认为假药
B. 确认为劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
E. 确认为合格药品
[单项选择]某药厂生产的克林霉素注射液热原检查不符合规定，该药品应
A. 确认为假药
B. 确认为劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
E. 确认为合格药品
[单项选择]某药品有效期为“2011．09．”，表示该药品可以使用至
A. 2011年9月30日
B. 2011年9月31日
C. 2011年8月30日
D. 2011年8月31日
E. 2011年10月31日
[单项选择]某药品有效期为“2012．05．”，表示该药品可以使用至
A. 2012年4月30日
B. 2012年4月31日
C. 2012年5月30日
D. 2012年5月31日
E. 2012年6月30日
[单项选择]以下描述与盐酸异丙肾上腺素不符合的是( )。
A. 制备过程中要避免使用金属器具
B. 为β肾上腺素受体激动剂
C. 性质不稳定，光、热可促进氧化
D. 右旋体的作用比左旋体强
E. 化学名为4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1，2-苯二酚盐酸盐
[单项选择]盐酸
A. 0.1MOl/L
B. 1MOl/L
C. 2MOL/L
D. 饱和
E. 不确定配伍变化的实验方法中，在物理化学实验法的间接实验法中，选用的试剂浓度：
[单项选择]使用该药品需要观察过敏反应的内容应列在（）
A. 【适应症】
B. 【注意事项】
C. 【药物相互作用】
D. 【不良反应】
E. 【禁忌】
[单项选择]应持有与生产该药品相符的"药品生产许可证"和"药品GMP证书"，且具有与生产该药品相适应的生产与质量保证条件的是（）
A. 1万级洁净区
B. 30万级洁净区
C. 一万级背景下局部100级
D. 10万级洁净区
E. 百级洁净区
[单项选择]对使用该药品可能引起严重健康危害的，应采取（）
A. 一级召回
B. 二级召回
C. 三级召回
D. 四级召回
E. 五级召回
[单项选择]国务院药品监督管理部门批准给药品注册申请人特定药品的标准，生产该药品的药品生产企业必须执行的是
A. 药品注册管理工作
B. 药品注册申请人
C. 药品注册
D. 药品注册申请
E. 药品补充申请
