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[多项选择]苯二氮革类体内过程特点有
A. 口服及肌肉给药吸收良好
B. 口服后约1h达到血药峰浓度
C. 血浆蛋白结合率高
D. 可在脂肪组织中蓄积
E. 主要以原形从肾排出
[单项选择]苯二氮革类药物的作用特点是
A. 对快动眼睡眠时相影响大
B. 没有抗惊厥作用
C. 没有抗焦虑作用
D. 停药后代偿性反跳较重
E. 可缩短睡眠诱导时间
[单项选择]苯二氮革类药物的作用特点为
A. 对快动眼睡眠时相影响大
B. 没有抗惊厥作用
C. 没有抗焦虑作用
D. 停药后代偿性反跳较重
E. 可缩短睡眠诱导时间
[单项选择]不属于苯二氮革类药物作用特点的是
A. 具有抗焦虑作用
B. 具有外周性肌松作用
C. 具有镇静作用
D. 具有催眠作用
E. 用于癫痫持续状态
[单项选择]苯二氮革类药物作用特点为（）。
A. 没有抗焦虑作用
B. 可缩短睡眠诱导时间
C. 没有抗惊厥作用
D. 对快动眼睡眠时相影响大
E. 停药后代偿性反跳较重
[单项选择]苯二氮革类可治疗
A. 焦虑症
B. 失眠症
C. 抑郁症
D. 精神分裂症
E. 帕金森病
[单项选择]苯二氮革类的作用机制是
A. 直接抑制中枢神经功能
B. 增强GABA与GABA受体的结合力
C. 作用于GABA受体，促进神经细胞膜去极化
D. 诱导生成一种新的蛋白质而起作用
E. 以上都不是
[单项选择]苯二氮革类和巴比妥类药物：
A. 激动CNS中GABA，受体：
B. 激动CNS阿片受体：
C. 二者皆有
D. 二者皆无
[单项选择]苯二氮革类药物的作用机制是
A. 直接和GABA受体结合，增加GA- BA神经元的功能
B. 与苯二氮革受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用
C. 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能
D. 与其受体结合后促进GABA与相应 受体结合，增加C1-通道开放的频率
E. 与其受体结合后促进GABA与相应 受体结合，增加C1-通道开放的时间
[多项选择]苯二氮革类药物的药理作用包括
A. 镇静催眠作用
B. 麻醉作用
C. 中枢性肌肉松弛
D. 抗惊厥作用
E. 抗惊厥、抗癫癎
[单项选择]苯二氮革类药物抗惊厥作用机制为
A. 增加Cl-通道开放时间
B. 加强大脑皮质的抑制过程
C. 阻断GABAB受体
D. 使骨骼肌松弛
E. 增加Cl-通道开放频率
[单项选择]属于苯二氮革类的镇静催眠药是
A. 司可巴比妥
B. 阿普唑仑
C. 水合氯醛
D. 苯巴比妥
E. 佐匹克隆
[单项选择]属于苯二氮革类镇静催眠药的是
A. 异戊巴比妥
B. 阿米替林
C. 格鲁米特
D. 氯硝西泮
E. 甲丙氨酯
[单项选择]苯二氮革类中枢抑制的作用机理是：
A. 直接作用于GABA受体，促进苯二氮草所致的Cl-通道开放
B. 直接作用于苯二氮卓受体，促进GABA所致的Cl-通道开放
C. 直接作用于丁-氨基丁酸(GABA)受体，使Cl-通道开放
D. 直接作用于中枢起抑制作用
E. 直接作用于苯二氮卓受体，使Cl-通道开放
[单项选择]作用时间最短的苯二氮革类药物是
A. 三唑仑
B. 地四泮
C. 巴比妥类
D. 硫喷妥
E. 水合氯醛
[单项选择]临床常用的特殊解毒剂解救苯二氮革类中毒
A. 亚甲蓝
B. 乙酰胺
C. 氟马西尼
D. 烯丙吗啡
E. 乙酰半胱氨酸
