[单项选择]经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的商品名称为( )
A. 药品注册管理
B. 药品内包装
C. 药品外包装
D. 药品通用名称
E. 药品商品名称

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[单项选择]经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的是（）
A. 通用名称
B. 曾用名
C. 化学名
D. 商品名
E. 性状

[单项选择]系指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的名称（）
A. 药品通用名
B. 药品商品名
C. 曾用名
D. 注册商标
E. 英文名

[单项选择]在化学药品说明书中，经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的是
A. 生产、销售不符合卫生标准食品
B. 生产、销售假药
C. 共犯论处
D. 对人体健康造成严重危害
E. 嫌疑犯

[单项选择]经国家药品监督管理部门批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品( )
A. 假药
B. 劣药
C. 药品
D. 毒性药品
E. 上市药品

[单项选择]经国家药品监督管理部门批准并发给进口药品注册证书的药品（）
A. 假药
B. 劣药
C. 药品
D. 麻醉药品
E. 上市药品

[单项选择]经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是（）
A. 药品外包装材料
B. 医院制剂
C. 未实施批准文号管理的中药饮片
D. 新发现和从国外引种的药材
E. 未实施批准文号管理的中药材根据《中华人民共和国药品管理法》

[单项选择]指经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证的药品制剂（）
A. 药品不良反应
B. 上市药品
C. 可疑不良反应
D. 新的药品不良反应
E. 严重不良反应

[单项选择]经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产（或试生产）批准文号或《进口药品注册证》的药品制剂是（）
A. 药品生产、经营企业
B. 医疗预防保健机构
C. 上市药品
D. 可疑不良反应
E. 新的药品不良反应

[单项选择] 经国家药品监督管理局批准的特定企业使用的商品名称
A. 药典品种的通用名
B. 非药典品种的通用名
C. 曾用名
D. 药品的商标
E. 商品名

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