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[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的
A. 质量、疗效和反应
B. 价格、质量和疗效
C. 质量、价格和市场状况
D. 质量、疗效和市场状况
E. 质量、价格和信誉
[多项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业销售药品
A. 必须准确无误
B. 正确说明用法、用量和注意事项
C. 调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用
D. 对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配
E. 必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构向患者提供所用药品时应当提供（）
A. 常用药品价格
B. 药品价格清单
C. 药品招标价格
D. 药品零售价格
E. 药品购销价格
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的
A. 数量、质量和中毒事故
B. 质量、销量和信誉程度
C. 质量、疗效和市场占有率
D. 质量、疗效和反应
E. 产量、销量和竞争能力
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须
A. 建立并执行进货检查验收制度
B. 验明药品合格证明
C. 验明药品相关标识
D. 验明药品包装材料的审批标志
E. 验明中药材原产地的药检合格证明
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以
A. 按照市级食品药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片
B. 未经批准主动提高药品生产工艺
C. 经国务院食品药品监督管理部门或国务院食品药品监督管理部门授权的省级食品药品监督管理部门批准，接受委托生产药品
D. 委托生产血液制品
E. 委托生产疫苗
[单项选择]依据《中华人民共和国药品管理法》的规定药品经营企业无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）
A. 未实施批准文号管理的中药材
B. 医院制剂
C. 预防性生物制品
D. 新发现和从国外引种的药材
E. 中药饮片
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）
A. 医疗机构配制的制剂
B. 中药
C. 中药饮片
D. 没有实施批准文号管理的中药材
E. 新发现和从国外引种的药材
[不定项选择]依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有
A. 真实、完整的药品购进记录
B. 符合医疗机构临床的需要
C. 药品采购部门
D. 真实、完整的药品购销记录
E. 药品采购中介组织
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，不需要
A. 从具有《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的企业购进
B. 建立并执行进货检查验收制度
C. 进行药品内在质量的检验
D. 验明药品合格证明和其他标识
E. 有真实、完整的药品购进记录
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是
A. 本单位科研需要而市场上没有供应的品种
B. 本单位临床需要而市场上没有供应的品种
C. 本单位科研需要而市场上供不应求的品种
D. 本单位临床需要而市场上供不应求的品种
E. 本单位临床需要的品种
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构应当向患者提供所用药品的（）
A. 价格
B. 价格清单
C. 购进价格
D. 出厂价格
E. 批发价格
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，不符合药品生产企业要求的是
A. 必须具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
B. 具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备
C. 必须从具有药品生产、经营资格的企业购进具有批准文号的药品
D. 生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求
E. 不符合国家药品标准的中药饮片不得出厂
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》第58条规定，医疗机构应当向患者提供所用药品的
A. 生产批文
B. 说明书
C. 药品标准
D. 价格清单
E. 检验报告
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业必须具备的条件包括
A. 具有依法经过资格认定的药学技术人员
B. 具有与经营药品相适应的营业场所
C. 具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D. 具有保证所经营药品质量的规章制度
E. 具有与经营规模相适应的药品品种与数量
