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[单项选择]制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨不包括
A. 加强药品监督管理
B. 保证药品质鼍
C. 促进医药行业发展
D. 保障人体用药安全
E. 维护人民身体健康和用药的合法权益
[判断题]我国通过的相关药品的法规有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。
[单项选择]依照《药品管理法))国务院药品监督管理部门
A. 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B. 组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C. 药物非临床研究质量管理规范
D. 实行药品不良反应报告制度的具体办法
E. 药品注册管理办法
[多项选择]《药品管理法》规定法定药品标准包括
A. 《中国药典》标准
B. 省级药品标准
C. 市级药品标准
D. 局颁药品标准
E. 企业药品标准
[单项选择]药品管理法规定，国家实行药品不良反应
A. 监测制度
B. 报告制度
C. 审查制度
D. 登记制度
E. 备案制度
[单项选择]依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
A. 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B. 组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C. 药物非临床研究质量管理规范
D. 实行药品不良反应报告制度的具体办法
E. 药品注册管理办法
[多项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》，国家实行的药品管理制度有
A. 处方药和非处方药分类管理制度
B. 中药品种保护制度
C. 药品储备制度
D. 基本医疗保险制度
E. 新药创新制度
[单项选择]不属于《药品管理法》规定的特殊管理的药品是
A. 麻醉药品
B. 生物制品
C. 精神药品
D. 放射性药品
E. 医疗用毒性药品
[多项选择]《药品管理法》适用于
A. 中华人民共和国境内从事药品研制的单位和个人
B. 中华人民共和国境内从事药品生产、经营的单位和个人
C. 中华人民共和国境内从事药品使用的单位和个人
D. 中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位和个人
E. 中华人民共和国境内从事药品进出口业务的单位和个人
[单项选择]《药品管理法》规定药品通用名称是指
A. 列入国家药典的名称
B. 列入国家药品标准的名称
C. 商品名
D. 列入中国生物制品标准的名称
E. 国家命名规范的名称
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》调整的药品
A. 规定有适应证
B. 包括人用药和兽用药
C. 规定有用法、用量
D. 只含预防用药和治疗用药
E. 其中小部分可有目的地调节人的生理机能
[多项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业销售药品
A. 必须准确无误
B. 正确说明用法、用量和注意事项
C. 调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用
D. 对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配
E. 必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配
[单项选择]《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备
A. 药学大学毕业生
B. 药师
C. 执业药师
D. 依法经过资格认定的药学技术人员
E. 药学专家
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须
A. 建立并执行进货检查验收制度
B. 验明药品合格证明
C. 验明药品相关标识
D. 验明药品包装材料的审批标志
E. 验明中药材原产地的药检合格证明
[多项选择]《药品管理法》所规定的药品包括（ ）
A. 中药材、中药饮片、中成药
B. 化学原料药及其制剂
C. 抗生素；生化药品、血清、疫苗、血液制品
D. 放射性药品
E. 诊断药品
[单项选择]依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
A. 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B. 组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C. 药物非临床研究质量管理规范
D. 实行药品不良反应报告制度的具体办法
E. 药品注册管理办法
