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发布时间:2023-10-22 11:34:20

[多项选择]《药品管理法》所规定的药品包括( )
A. 中药材、中药饮片、中成药
B. 化学原料药及其制剂
C. 抗生素;生化药品、血清、疫苗、血液制品
D. 放射性药品
E. 诊断药品

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[单项选择]药品管理法规定,国家实行药品不良反应
A. 监测制度
B. 报告制度
C. 审查制度
D. 登记制度
E. 备案制度
[简答题]药品管理法规定的法律责任之刑事责任主要包括哪些方面
[单项选择]下列不属于《药品管理法》所规定的药品的是
A. 生化药品
B. 放射性药品
C. 诊断药品
D. 血液制品
E. 兽用药品
[单项选择]制定药品管理法的目的不包括
A. 保障用药安全
B. 增进药品疗效
C. 维护入体健康
D. 维护用药者的经济利益
E. 保证药品质量
[单项选择]不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是
A. 中药材、中药饮片
B. 化学原料药
C. 血清、疫苗
D. 医疗器械
E. 诊断药品
[单项选择]药品管理法规定实行品种保护的是()
A. 新药
B. 首次在中国销售的药品
C. 非处方药
D. 医疗机构配制的制剂
E. 中药
[单项选择]根据《药品管理法》的规定,如果某药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合,则称此药品为
A. 劣药
B. 假药
C. 特殊药品
D. 保健药品
E. 非处方用药
[单项选择]《药品管理法》规定药品通用名称是指
A. 列入国家药典的名称
B. 列入国家药品标准的名称
C. 商品名
D. 列入中国生物制品标准的名称
E. 国家命名规范的名称
[单项选择]《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的
A. 数量、质量和中毒事故
B. 质量、销量和信誉程度
C. 质量、疗效和市场占有率
D. 质量、疗效和反应
E. 产量、销量和竞争能力
[单项选择]不属于《药品管理法》规定的特殊管理的药品是
A. 麻醉药品
B. 生物制品
C. 精神药品
D. 放射性药品
E. 医疗用毒性药品
[单项选择]违反《药品管理法》和实施条例有关药品价格管理规定的()
A. 按无证经营处罚
B. 按生产假药处罚
C. 按销售假药处罚
D. 按广告法处罚
E. 按价格法处罚
[单项选择]《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备
A. 药学大学毕业生
B. 药师
C. 执业药师
D. 依法经过资格认定的药学技术人员
E. 药学专家
[单项选择]下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )
A. 血清、疫苗
B. 化学原料药
C. 中药材
D. 诊断药品
E. 医疗器械
[单项选择]下列不属于药品管理法规定的药品标签或说明书上必须注明的内容的是
A. 注意事项
B. 生产批号
C. 有效期
D. 不良反应
E. 制备过程

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