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[单项选择]药物效应动力学是研究
A. 药物的疗效
B. 药物在体内的过程
C. 药物对机体的作用规律
D. 影响药物效应的因素
E. 药物的作用规律
[单项选择]药物效应动力学研究的主要内容为 （ ）
A. 药物理论
B. 药物对机体的作用
C. 药物对病原体的作用
D. 机体对药物的作用
E. 药物和机体的相互作用
[多项选择]下列有关属于一级动力学药物的稳态血浓度的描述正确的是：
A. 增加剂量能升高峰值
B. 定时恒量给药，达到峰值所需的时间与其t1/2有关
C. 剂量大小可影响峰值到达时间
D. 首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速到达峰值
E. 定时恒量给药经4～6个t1/2可到达峰值
[单项选择]属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度
A. 2～3次
B. 4～6次
C. 7～9次
D. 10～12次
E. 13～15次
[单项选择]群体药物代谢动力学与药物代谢动力学相比较，不同之处是
A. 群体药物代谢动力学取血点少，可应用于老人、儿童
B. 群体药物代谢动力学计算简便
C. 群体药物代谢动力学计算方法一致
D. 群体药物代谢动力学模型精确度高
E. 群体药物代谓十动力学计算繁杂，准确度高
[单项选择]属一级动力学药物的消除半衰期
A. 是一恒值，不受疾病的影响
B. 某一病人某药的消除半衰期与清除率成正比
C. 某一病人某药的消除半衰期与表观分布容积成正比
D. 某一病人某药的消除半衰期与表观分布容积成反比
E. 消除半衰期与血药浓度成正比
[单项选择]不属于老年人药物代谢动力学的影响因素是
A. 老年人肾重量和容积均减少，排泄药物能力下降
B. 肝重量降低，容积缩小，药物半衰期延长
C. 老年人脂肪组织增加，血浆蛋白下降
D. 胃黏膜萎缩，胃排空减慢
E. 中枢神经系统的神经细胞数目减少，对中枢抑制药反应敏感
[单项选择]评价药物制剂的有效性和安全性最重要的三个药物动力学指标为
A. AUC、V、Tmax
B. T1/2、V、F
C. Tmax、V、Tmax
D. AUC、Cmax、Tmax
E. T1/2、Cmax、Tmax
[单项选择]药效动力学方面的药物相互作用中，以下不改变其药理效应的方式是（）
A. 在受体部位进行竞争
B. 用于不同受体
C. 两种药间隔3个半衰期分别给药
D. 改变受体部位的其他成分
E. 影响不同的生理系统
[单项选择]药物动力学参数tmax表示
A. 消除半衰期
B. 峰时间
C. 峰浓度
D. 血药浓度-时间曲线下面积
E. 等间隔
[单项选择]血流动力学稳定的阵发性室性心动过速，药物治疗首选( )。
A. 苯妥英钠
B. 利多卡因
C. 安装人工心脏起搏器
D. 非同步直流电复律
E. 同步直流电复律
[多项选择]关于药物动力学中用“速度法”从尿药数据求算药物动力学的有关参数的正确描述是
A. 至少有一部分药物从肾排泄而消除
B. 须采用中间时间‘中来计算
C. 必须收集全部尿量(7个半衰期，不得有损失)
D. 误差因素比较敏感，试验数据波动大
E. 所需时间比“亏量法”短
[单项选择]药物动力学的重要参数是
A. 吸收速率常数、消除速率常数、吸收分数、表观分布容积和半衰期
B. 吸收速率常数、消除速率常数、吸收分数和生物利用度
C. 吸收速率常数、消除速率常数、表观分布容积和生物利用度
D. 吸收速率常数、消除速率常数、生物半衰期和血药浓度
E. 消除速率常数、吸收分数、生物半衰期和血药浓度
[单项选择]药物动力学的主要参数包括
A. 吸收速率常数、吸收分数、生物半衰期
B. 消除速率常数、吸收分数、生物半衰期、表现分布容积
C. 消除速率常数、吸收分数、生物半衰期、吸收速率常数
D. 消除速率常数、表现分布容积、生物半衰期
E. 吸收速率常数、消除速率常数、吸收分数、表现分布容积和生物半衰期
[单项选择]线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是 （ ）
A. 主要取决于开始浓度
B. 与首次剂量有关
C. 与给药途径有关
D. 与开始浓度或剂量及给药途径有关
E. 与给药间隔有关
[多项选择]药物的一级动力学消除是
A. 大多数药物按此方式进行
B. 其消除速率表示单位时间消除实际量
C. 药物半衰期为不恒定值
D. 药物半衰期与血药浓度高低有关
E. 药物半衰期与血药浓度高低无关
[单项选择]按一级动力学消除的药物特点为
A. 药物的半衰期与剂量有关
B. 为绝大多数药物的消除方式
C. 单位时间内实际消除的药量不变
D. 单位时间内实际消除的药量递增
E. 体内药物经2～3个t1/2后，可基本清除干净
