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发布时间:2024-04-07 04:33:12

[单项选择]下列关于药事管理组织的说法错误的是
A. 三级医院药事管理委员会可以根据情况由具有中级以上技术职务任职资格的上述人员组成
B. 药事管理委员会(组)设主任委员1名,副主任委员若干名
C. 药事管理委员会(组)监督、指导本机构科学管理药品和合理用药
D. 二级以上的医院应成立药事管理委员会,其他医疗机构可成立药事管理组
E. 医疗机构医疗业务主管负责人任主任委员,药学部门负责人任副主任委员

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[单项选择]关于药品有效期下列说法错误的是
A. 药品有效期是药品在一定的贮存条件下,能够保持其质量的期限
B. 未标明有效期的,或更改有效期的及超过有效期的药品为劣药
C. 进口药品常以Usebefore表示失效日期,以Expirydate表示有效期
D. 药品的有效期是指药品有效的终止日期
E. 药品的失效日期是指药品失效不能使用的日期
[单项选择]除中药饮片外,关于药品生产的说法错误的是( )
A. 必须按照国家药品标准和生产工艺进行
B. 必须符合国家药品标准或《中药饮片炮制规范》
C. 生产记录必须完整准确
D. 必须取得药品批准文号
E. 药品出厂前必须质量检验合格
[多项选择]下列关于药品召回的组织实施,说法正确的是
A. 药品生产企业对收集的信息进行分析,对可能存在安全隐患的药品进行调查评估,决定是否予以召回
B. 药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案
C. 药品生产企业在实施召回的过程中,应定期向所在地省级药品监督管理部门报告进展情况
D. 药品生产企业对召回的药品,经验收后,可重新入库
E. 药品生产企业在召回完成后,应当对召回效果进行评价,向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告
[单项选择]关于药品的临床评价,下列说法错误的是
A. 新药在上市前要经过三期临床试验
B. 批准上市后还要经过Ⅳ期临床试验
C. 前三期的临床试验称为上市前药物临床评价阶段
D. 上市后的临床试验称为药品临床再评价阶段
E. 对药师来说,药品临床评价的对象是上市后Ⅳ期临床试验的新药
[多项选择]关于药物在乳汁中排泄的说法错误的是
A. 只有在母体血浆中处于游离状态的药物才能进入乳汁
B. 离解度越低,乳汁中药物浓度越高
C. 在脂肪和水中都有一定的溶解度的物质较难通过细胞膜
D. 乳母用药后药物进入乳汁,一般不至于给乳儿带来危害
E. 弱酸性药物在乳汁中较难排泄
[单项选择]关于药物经济学研究方法,下列说法错误的是
A. 最小成本法不能对不同疾病间进行比较
B. 成本效果分析不能对医疗与非医疗项目进行比较
C. 成本效益方法能对医疗与非医疗项目进行比较
D. 成本效用方法不能对不同疾病间进行比较
E. 成本效益方法能对不同疾病间进行比较
[单项选择]关于药物利用研究的常用方法,下列说法错误的是
A. DDD本身并不是一种用药剂量
B. DUI>1.0,说明医师的日处方剂量大于DDD
C. DDD结果的准确性随研究样本的增大而提高
D. 通过用药频度分析可了解每日用药费用
E. 通过用药频度分析可了解药物使用频度与疗效的关系
[单项选择]下列关于药品检验机构的设置的说法,错误的是
A. 国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构
B. 省级药品监督管理部门可在本行政区域内设置药品检验机构
C. 地方药品检验机构的设置规划由省级药品监督管理部门提出,报省政府批准
D. 国务院和省级药品监督管理部门可以根据需要,确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作
E. 只有国务院药品监督管理部门才可以根据需要,确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作
[单项选择]关于药敏试验结果中“Ⅰ”的描述,下列说法错误的是
A. 为防止由微小的技术因素失控导致的结果偏差
B. 作为“缓冲区”
C. 指结果可疑或不确定
D. 可作为敏感性报告临床
E. 通过提高测定药物的剂量或在该药物浓度较高的部位,细菌生长可被抑制
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装材料和容器,下列说法错误的是
A. 直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准,由国务院药品监督管理部门组织制定并公布
B. 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,由省级工商行政部门批准
C. 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
D. 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,必须保障人体健康、安全的标准
E. 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求
[单项选择]关于中药毒性反应产生的原因,下列哪种说法是错误的
A. 剂量过大
B. 炮制不当
C. 配伍不当
D. 以毒攻毒
E. 误服伪品
[单项选择]下列关于药品价格形式和定价原则的说法中,错误的是
A. 依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格
B. 依照《中华人民共和国价格法》规定的定价原则
C. 根据市场供求状况,经营企业可随时调节价格
D. 药品的生产企业、经营企业和医疗机构必须执行政府定价、政府指导价,不得以任何形式擅自提高价格
E. 药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本,不得拒报、虚报、瞒报
[多项选择]根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》关于药品零售企业销售处方药、非处方药的说法,正确的有()
A. 甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放
B. 执业药师或药师必须对医师处方进行审核
C. 可不凭医师处方销售甲类非处方药
D. 执业药师对医师处方不得更改
E. 处方必须留存1年以上
[单项选择]关于药酶诱导剂错误的叙述是( )
A. 使肝药酶活性增加
B. 可加速本身被肝药酶代谢
C. 可加速被肝药酶转化药物的代谢
D. 使被肝药酶转化药物血药浓度升高
E. 使被肝药酶转化药物血药浓度降低
[单项选择]以下关于软组织肉瘤的说法错误的是: ()
A. 起源于中胚层的骨骼外结缔组织
B. 起源于神经外胚层的神经组织肉瘤具有与软组织肉瘤相似的临床病理特征,也归类于软组织肉瘤
C. 软组织肉瘤的影像学表现大多是非特异性的
D. MRI检查可以确定软组织肉瘤的组织类型

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