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[简答题]
称取0.4000g某一元弱碱纯试样BOH,加水50.0mL溶解后用0.1000molL-1HCl标准溶液滴定,当滴入HCl标准溶液16.40mL时,测得溶液pH=7.50;滴定至化学计量点时,消耗HCl标准溶液32.80mL。
计算化学计量点时的pH。
[简答题]采用标准加入法测定溶液中镉的浓度。在各试样中加入镉标准溶液(浓度为10.0μg/mL)后,用水稀释至50mL,测得吸光度见表9。试求试样中镉的浓度
表9
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测定次数 | 试样体积/mL | 加入镉标准液的体积/mL | 吸光度A |
1 | 20 | 0 | 0.042 |
2 | 20 | 1 | 0.080 |
3 | 20 | 2 | 0.116 |
4 | 20 | 3 | 0.190 |
[简答题]称取某含铬试样2.1251g,经处理溶解后,移入50mL容量瓶中,稀释至刻线。在四个50mL容量瓶内,分别精确加入上述样品溶液10.00mL,然后依次加入浓度为0.1Omg/mL的铬标准溶液0.00mL、0.50mL、1.00mL、1.50mL,稀释至刻度,摇匀,在原子吸收分光光度计上测得相应吸光度分别为0.061、0.182、0.303、0.415。试计算试样中铬的质量分数。
[简答题]称取苯酚样品0.4000g,用NaOH溶解后,转移到250ml容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。吸取20.00ml上述溶液,加入25.000m10.02580 molL-1KBrO3溶液(其中含有过量KBr),然后加入HCL及KI,析I2出后,再用0.1010 mol L-1Na2S2O3标准溶液滴定,用去了20.20ml。计算试样中苯酚的含量。(MC6H5OH=94.11)
[简答题]称取AgNO3基准物质2.138g,溶解后稀释至500mL,从中取出20.00mL,再稀释至250mL,求该稀释溶液的浓度。(AgNO3的相对分子质量为169.87。)
[单项选择]氢氧化铝的含量测定:精密称取本品0.601 5g,加盐酸和水各10ml溶解后,滤过,滤液用水稀释至250ml,精密量取
25ml,加EDTA滴定液(0.05mol/L) 25.00ml,煮沸3~5min,放冷,加二甲酚橙指示液,用锌滴定液(0.050
10mol/L)滴定至终点,并将滴定结果用空白试验校正。已知每1ml EDTA滴定液(0.05mol/
L)相当于2.549mg的Al2O3,样品消耗锌滴定液(0.050
10mol/L)12.10ml,空白消耗25.04ml,求氢氧化铝按Al2O3计算的含量
A. 5.495%
B. 5.484%
C. 54.95%
D. 54.84%
E. 5.467mol/L
[单项选择]氧气雾化吸入时,其药液需稀释至()
A. ≤5ml
B. 10~20ml
C. 30~50ml
D. 50~70ml
E. 70~90ml
[单项选择]超声雾化吸入时,雾化罐内药液需稀释至()
A. ≤5ml
B. 10~20ml
C. 30~50ml
D. 50~70ml
E. 70~90ml
[单项选择]准确移取1.0mg/ml铜的标准溶液2.50m1,于容量瓶中稀释至500m1,则稀释后的溶液含铜(μg/m1)为( )
A. 0.5
B. 2.5
C. 5.0
D. 25
E. 50
[单项选择]在氯化物检查中,将溶液稀释至40ml后,再加入硝酸银试液的目的是
A. 避免碳酸银沉淀的生成
B. 避免氧化银沉淀的生成
C. 避免磷酸银沉淀的生成
D. 避免氯化银沉淀的生成
E. 以上都不是
[简答题]黄体酮的含量测定:精密称取己烯雌酚25.14mg,至25mL量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,即得。精密称取黄体酮对照品25.08mg,至25mL量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀。精密量取该溶液与内标溶液各5mL,至25mL量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,取5μL进高效液相色谱仪,测得黄体酮峰面积为503728,己烯雌酚峰面积为635094。精密称取黄体酮样品25.21mg,同上法操作,测定,测得黄体酮峰面积为510035,己烯雌酚峰面积为640015。试计算供试品中黄体酮的百分含量。
[判断题]称取28g KOH,用纯水稀释至1L,该溶液的浓度为0.25mol/L。
[单项选择]12.5%的氯霉素注射液当用输液稀释至浓度为0.25%以下时,会析出氯霉素沉淀
A. 溶解度的改变
B. 分散状态或粒径变化
C. 潮解或液化
D. 结块
E. 化学变化
[单项选择]醋酸地塞米松注射液的含量测定:精密称取醋酸地塞米松对照品25.3mg,加无水乙醇溶解并稀释至100ml,摇匀,即得对照品溶液;另精密量取本品适量(相当于醋酸地塞米松25mg),置100ml量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,过滤,即得供试品溶液。精密量取对照品溶液与供试品溶液各1ml,分别精密加无水乙醇9ml与氯化三苯四氮唑试液1ml,摇匀,再精密加氢氧化四甲基铵试液1ml。摇匀,在25℃暗处放置40~50分钟,在485nm的波长处测定吸收度。测得对照品溶液与供试品溶液的吸收度分别为0.478和0.468。本品的百分含量为()。
A. 0.985%
B. 0.991%
C. 98.5%
D. 99.1%
E. 1.027%
[判断题]称取1.0g酚酞溶于乙醇并稀释至100mL,则该酚酞溶液的浓度为1.0%。