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[单项选择]氢氧化铝的含量测定：精密称取本品0.601 5g，加盐酸和水各10ml溶解后，滤过，滤液用水稀释至250ml，精密量取
25ml，加EDTA滴定液(0.05mol/L) 25.00ml，煮沸3～5min，放冷，加二甲酚橙指示液，用锌滴定液(0.050
10mol/L)滴定至终点，并将滴定结果用空白试验校正。已知每1ml EDTA滴定液(0.05mol/
L)相当于2.549mg的Al2O3，样品消耗锌滴定液(0.050
10mol/L)12.10ml，空白消耗25.04ml，求氢氧化铝按Al2O3计算的含量
A. 5.495%
B. 5.484%
C. 54.95%
D. 54.84%
E. 5.467mol/L
[简答题]盐酸麻黄碱的含量测定：精密称取本品0.1502g，加冰醋酸10mL，加热溶解后，加醋酸汞试液4mL与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液(0.1025mol/L)滴定至显翠绿色，消耗的体积为7.25mL，空白试验消耗高氯酸滴定液0.04mL。已知每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.17mg的C10H15ONHCl。试计算盐酸麻黄碱的百分含量。
[简答题]阿司匹林的含量测定：精密称取本品0.3953g，加中性乙醇20mL溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液(0.100lmol/L)滴定到终点，消耗体积为22.02mL，每1mL的氢氧化钠滴定液(0.1mol／L)相当于18.02mg的C9H8O4。求阿司匹林的百分含量。
[简答题]维生素B2的含量测定：精密称取本品0.0762g，置烧杯中，加冰醋酸1mL与水75mL，加热溶解后，加水稀释，放冷，移至500mL量瓶中，再加水稀释至刻度，摇匀；精密量取lomL，置100mL量瓶中，加1.4％醋酸钠溶液7mL，并用水稀释至刻度，摇匀，照分光光度法在444nm的波长处测定吸光度为0.482。已知维生素B2的吸收系数(E1cm1%)为323，试计算样品的百分含量。
[简答题]硫酸奎宁的含量测定：精密称取本品0.2009g，加冰醋酸l0ml溶解后，加醋酐5mL与结晶紫指示剂1—2滴，用高氯酸滴定液(0.1005mol/L)滴定至溶液显绿色，消耗高氯酸滴定液体积为8.15mL，空白试验消耗高氯酸滴定液0.04mL。已知每1mL高氯酸滴定液(0.1mol／L)相当于24.90mg的(C20H24N2O2)2H2SO4。计算硫酸奎宁的百分含量。
[简答题]维生素B1的含量测定：精密称取本品0.1489g，置100mL具塞锥形瓶中，加冰醋酸20mL，微热溶解后，密塞。冷至室温，加醋酸汞试液5mL、喹哪啶红—亚甲蓝混合指示液2滴，用高氯酸滴定液(0.1007mol／L)滴定至溶液显天蓝色，消耗体积为8.72mL，并将滴定的结果用空白试验校正，消耗体积为0.04mL。已知维生素B1分子量为337.27，求算：(1)每1mL高氯酸滴定液(0.1mol／L)相当于C12H17ClN4OSHCl的毫克数。(2)样品的含量。
[单项选择]加盐酸溶解后，遇亚硝酸钠试液，颜色由橙色变为暗红色
A. 甲硝唑
B. 枸橼酸乙胺嗪
C. 枸橼酸哌嗪
D. 奎宁
E. 吡喹酮
[单项选择]粉末加盐酸溶解后，滤液加亚铁氰化钾试液生成白色沉淀的药材是
A. 朱砂
B. 赭石
C. 信石
D. 炉甘石
E. 自然铜
[简答题]维生素E片含量测定：取本品10片(标示量为10mg／片)，称重，重量为1.2064g，研细，精密称取0.2017g，用1.Omg／mL的正三十二烷内标溶液10ml溶解，用气相色谱法测定。已知进样量为3μL，校正因子为1.92，供试品的峰面积为578821，正三十二烷的峰面积为671328，求供试品的含量。
[简答题]称取AgNO3基准物质2.138g，溶解后稀释至500mL，从中取出20.00mL，再稀释至250mL，求该稀释溶液的浓度。（AgNO3的相对分子质量为169.87。）
[简答题]某一元弱酸HA试样1.2500g用水溶解后稀释至50.00mL，可用41.20mL0.0900mol/L的NaOH滴定至化学计量点。滴定过程中发现，当加入8.24mLNaOH时溶液的pH=4.30。
(1)求HA的摩尔质量；
(2)计算HA的Ka值；
(3)计算化学计量点的pH值。
[单项选择]醋酸地塞米松注射液的含量测定：精密称取醋酸地塞米松对照品25.3mg，加无水乙醇溶解并稀释至100ml，摇匀，即得对照品溶液；另精密量取本品适量（相当于醋酸地塞米松25mg），置100ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，过滤，即得供试品溶液。精密量取对照品溶液与供试品溶液各1ml，分别精密加无水乙醇9ml与氯化三苯四氮唑试液1ml，摇匀，再精密加氢氧化四甲基铵试液1ml。摇匀，在25℃暗处放置40～50分钟，在485nm的波长处测定吸收度。测得对照品溶液与供试品溶液的吸收度分别为0.478和0.468。本品的百分含量为（）。
A. 0.985%
B. 0.991%
C. 98.5%
D. 99.1%
E. 1.027%
[简答题]黄体酮的含量测定：精密称取己烯雌酚25.14mg，至25mL量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。精密称取黄体酮对照品25.08mg，至25mL量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。精密量取该溶液与内标溶液各5mL，至25mL量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，取5μL进高效液相色谱仪，测得黄体酮峰面积为503728，己烯雌酚峰面积为635094。精密称取黄体酮样品25．21mg，同上法操作，测定，测得黄体酮峰面积为510035，己烯雌酚峰面积为640015。试计算供试品中黄体酮的百分含量。
[单项选择]中国药典(2000年版)采用紫外分光光度法测定醋酸可的松片含量的方法如下：取本品20片，精密称定其重量为5.200g，研细，精密称取细粉0.2000g置100ml量瓶中，加无水乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml置另一100ml量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，照分光光度法，于238nm波长处测得吸收度为0.390，按醋酸可的松的为390计算醋酸可的松片的含量相当于标示量的百分含量(醋酸可的松片的规格为每片25mg)
A. 90.0%
B. 105.0%
C. 110.0%
D. 104.0%
E. 102.0%
[简答题]标定KMnO4标准溶液的浓度时，精密称取0.3562g基准草酸钠溶解并稀释至250mL容量瓶中，精密量取10.00mL，用该标准溶液滴定至终点，消耗48.36mL。计算KMnO4标准溶液的浓度。
[单项选择]《中国药典》(2010年版)规定：“取本品约0.2g，精密称定，……”，下列称重正确的是
A. 0.2g+10%
B. 0.20186g
C. 0.2019g
D. 0.202g
E. 0.20g
