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发布时间:2023-10-22 15:45:35

[简答题]维生素E片含量测定:取本品10片(标示量为10mg/片),称重,重量为1.2064g,研细,精密称取0.2017g,用1.Omg/mL的正三十二烷内标溶液10ml溶解,用气相色谱法测定。已知进样量为3μL,校正因子为1.92,供试品的峰面积为578821,正三十二烷的峰面积为671328,求供试品的含量。

更多"维生素E片含量测定:取本品10片(标示量为10mg/片),称重,重量为"的相关试题:

[单项选择]中国药典(2000年版)采用紫外分光光度法测定醋酸可的松片含量的方法如下:取本品20片,精密称定其重量为5.200g,研细,精密称取细粉0.2000g置100ml量瓶中,加无水乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml置另一100ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,照分光光度法,于238nm波长处测得吸收度为0.390,按醋酸可的松的为390计算醋酸可的松片的含量相当于标示量的百分含量(醋酸可的松片的规格为每片25mg)
A. 90.0%
B. 105.0%
C. 110.0%
D. 104.0%
E. 102.0%
[简答题]维生素B1注射液的含量测定:精密量取本品2mL(标示量为2mL:50mg),置200mL量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。精密量取5mL,置100mL量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀。照分光光度法,在246nm波长处测定吸收度为0.522。已知C12H17ClN4OSHCl的吸收系数(E1%1cm:)为421,求该注射液占标示量的百分含量。
[单项选择]对乙酰氨基酚的含量测定方法为:取本品约40mg,精密称定,置250ml量瓶中,加 0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后,加水至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度,摇匀,照分光光度法,在257nm的波长处测定吸收度,按C8H9NO2的吸收系数 (E1cm1%)为715计算含量。若样品称量为m(g),测得的吸收度为A,则含量百分率的计算式为
A. A/715×250/5×1/m×100%
B. A/715×100/5×250×1/m×100%
C. A×715×250/5×1/m×100%
D. A×715×100/5× 250×1/m×100%
E. A/715×1/m×100%
[单项选择]司可巴比妥钠的测定方法如下:取本品0.1mg,精密称定,置250ml碘瓶中,加水l0ml,震摇使溶解,精密加溴滴定液(0.1mol/L),再加盐酸5ml,立即密塞并震摇1min,在暗处静置15min后,加碘化钾试液l0ml,立即密塞,震摇均匀后,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至终点时,加淀粉指示剂,继续滴定至蓝色消失,并将滴定结果用空白校正,即得。则:每1ml溴滴定液(0.1mol/L)相当于mg的司可巴比妥钠(相对分子量为260.27)
A. 260.3
B. 26.03
C. 130.1
D. 13.01
E. 1.301
[单项选择]盐酸去氧肾上腺素(C9 H13 NO2·HCl= 203.67)含量测定:精密称取本品0.112 9g,置碘量瓶中,加水溶解后精密加入溴滴定液 (0.1mol/L)50m1,加盐酸5ml,密塞,放置15分钟,加碘化钾试液10ml,密塞,充分振摇后用硫代硫酸钠滴定液(0.101 5mol/L)滴定至终点,消耗硫代硫酸钠滴定液 15.33ml,空白滴定消耗硫代硫酸钠滴定液48.25ml,计算样品的百分含量为
A. 99.4%
B. 100.5%
C. 98.98%
D. 99%
E. 103.6%
[简答题]维生素B1的含量测定:精密称取本品0.1489g,置100mL具塞锥形瓶中,加冰醋酸20mL,微热溶解后,密塞。冷至室温,加醋酸汞试液5mL、喹哪啶红—亚甲蓝混合指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1007mol/L)滴定至溶液显天蓝色,消耗体积为8.72mL,并将滴定的结果用空白试验校正,消耗体积为0.04mL。已知维生素B1分子量为337.27,求算:(1)每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于C12H17ClN4OSHCl的毫克数。(2)样品的含量。
[单项选择]氢氧化铝的含量测定:精密称取本品0.601 5g,加盐酸和水各10ml溶解后,滤过,滤液用水稀释至250ml,精密量取 25ml,加EDTA滴定液(0.05mol/L) 25.00ml,煮沸3~5min,放冷,加二甲酚橙指示液,用锌滴定液(0.050 10mol/L)滴定至终点,并将滴定结果用空白试验校正。已知每1ml EDTA滴定液(0.05mol/ L)相当于2.549mg的Al2O3,样品消耗锌滴定液(0.050 10mol/L)12.10ml,空白消耗25.04ml,求氢氧化铝按Al2O3计算的含量
A. 5.495%
B. 5.484%
C. 54.95%
D. 54.84%
E. 5.467mol/L
[单项选择]硫酸阿托品片含量测定方法应选用( )
A. 微生物检定法
B. 四氮唑比色法
C. 汞量法
D. 酸性染料比色法
E. 柯柏反应比色法
[单项选择]《中国药典》(2010年版)规定:“取本品约0.2g,精密称定,……”,下列称重正确的是
A. 0.2g+10%
B. 0.20186g
C. 0.2019g
D. 0.202g
E. 0.20g
[单项选择]复方磺胺甲噁唑片含量测定用( )。
A. 溴量法
B. 双波长分光光度法
C. 亚硝酸钠滴定法
D. 两步滴定法
E. 双相滴定法
[单项选择]含量测定时,取供试品约0.2g,精密称定
A. 量筒
B. 分析天平(感量0.1mg)
C. 台秤
D. 移液管
E. 容量瓶
[多项选择]两步滴定法测定阿司匹林片与肠溶片含量时,所用试剂有 ( )
A. 硫酸滴定液(0.05mol/L)
B. 氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)
C. 中性乙醇(对酚酞显中性)
D. 酚酞指示液
E. 甲基橙指示液
[简答题]《中国药典》测定阿司匹林片含量时为什么采用两步滴定法
[单项选择]采用差示双波长紫外分光光度法测定复方磺胺甲恶唑片含量时,若选λ2为测定波长(被测组分λmax),而另一波长(λ1)则为
A. 对照波长
B. 参比波长
C. 标准波长
D. 校正波长
E. 调零点波长
[单项选择]进行药物含量测定时,取供试品约0.1g,要求精密称定,应选用的仪器是
A. 台秤
B. 托盘天平
C. 扭力天平
D. 分析天平
E. 韦氏比重天平
[单项选择]操作中应选用的仪器是:含量测定时,取供试品约0.2g,精密称定().
A. 量筒 
B. 分析天平(感量0.1mg) 
C. 台秤 
D. 移液管 
E. 容量瓶
[单项选择]以下操作中应选用的仪器是:含量测定时,取供试品约0.1g,精密称定()。
A. 移液管
B. 量简
C. 容量瓶
D. 台秤
E. 分析天平(感量0.1mg)

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