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[简答题]维生素E片含量测定：取本品10片(标示量为10mg／片)，称重，重量为1.2064g，研细，精密称取0.2017g，用1.Omg／mL的正三十二烷内标溶液10ml溶解，用气相色谱法测定。已知进样量为3μL，校正因子为1.92，供试品的峰面积为578821，正三十二烷的峰面积为671328，求供试品的含量。
[单项选择]盐酸去氧肾上腺素(C9 H13 NO2·HCl= 203.67)含量测定：精密称取本品0.112 9g，置碘量瓶中，加水溶解后精密加入溴滴定液 (0.1mol/L)50m1，加盐酸5ml，密塞，放置15分钟，加碘化钾试液10ml，密塞，充分振摇后用硫代硫酸钠滴定液(0.101 5mol/L)滴定至终点，消耗硫代硫酸钠滴定液 15.33ml，空白滴定消耗硫代硫酸钠滴定液48.25ml，计算样品的百分含量为
A. 99.4%
B. 100.5%
C. 98.98%
D. 99%
E. 103.6%
[单项选择]氢氧化铝的含量测定：精密称取本品0.601 5g，加盐酸和水各10ml溶解后，滤过，滤液用水稀释至250ml，精密量取
25ml，加EDTA滴定液(0.05mol/L) 25.00ml，煮沸3～5min，放冷，加二甲酚橙指示液，用锌滴定液(0.050
10mol/L)滴定至终点，并将滴定结果用空白试验校正。已知每1ml EDTA滴定液(0.05mol/
L)相当于2.549mg的Al2O3，样品消耗锌滴定液(0.050
10mol/L)12.10ml，空白消耗25.04ml，求氢氧化铝按Al2O3计算的含量
A. 5.495%
B. 5.484%
C. 54.95%
D. 54.84%
E. 5.467mol/L
[单项选择]《中国药典》(2010年版)规定：“取本品约0.2g，精密称定，……”，下列称重正确的是
A. 0.2g+10%
B. 0.20186g
C. 0.2019g
D. 0.202g
E. 0.20g
[单项选择]对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精密称定，置250ml量瓶中，加 0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度，按C8H9NO2的吸收系数 (E1cm1%)为715计算含量。若样品称量为m(g)，测得的吸收度为A，则含量百分率的计算式为
A. A/715×250/5×1/m×100%
B. A/715×100/5×250×1/m×100%
C. A×715×250/5×1/m×100%
D. A×715×100/5× 250×1/m×100%
E. A/715×1/m×100%
[单项选择]中国药典(2000年版)采用紫外分光光度法测定醋酸可的松片含量的方法如下：取本品20片，精密称定其重量为5.200g，研细，精密称取细粉0.2000g置100ml量瓶中，加无水乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml置另一100ml量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，照分光光度法，于238nm波长处测得吸收度为0.390，按醋酸可的松的为390计算醋酸可的松片的含量相当于标示量的百分含量(醋酸可的松片的规格为每片25mg)
A. 90.0%
B. 105.0%
C. 110.0%
D. 104.0%
E. 102.0%
[单项选择]黄体酮中"其他甾体"的HPLC检查方法如下：取本品适量精密称定，以甲醇为溶剂，配成每1ml含8mg的溶液(1)与每1ml含0.02mg的溶液(2)。用规定方法，分别取溶液(1)和溶液(2)各10μl进样。记录色谱图至主成分峰保留时间的1.5倍。溶液(1)显示杂质峰数不得超过1个，其峰面积不得大于溶液(2)主峰面积的3/4。黄体酮中"其他甾体"的限量为
A. 0.01%
B. 0.02%
C. 0.25%
D. 0.2%
E. 0.05%
[单项选择]非水溶液滴定法测定维生素B1含量，取本品0.1492g，按规定方法进行操作，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显天蓝色，消耗8.52ml，同时进行空白试验校正，消耗0.02ml。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于16.86mg的C12H17ClN4OS·HCl。已知高氯酸滴定液(0.1moL/L)的浓度校正因子为1.005。求维生素B1的实际百分含量
A. 25.40％
B. 96.53％
C. 98.74％
D. 21.3％
E. 4.9％
[单项选择]司可巴比妥钠的测定方法如下：取本品0.1mg，精密称定，置250ml碘瓶中，加水l0ml，震摇使溶解，精密加溴滴定液(0.1mol/L)，再加盐酸5ml，立即密塞并震摇1min，在暗处静置15min后，加碘化钾试液l0ml，立即密塞，震摇均匀后，用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定，至终点时，加淀粉指示剂，继续滴定至蓝色消失，并将滴定结果用空白校正，即得。则：每1ml溴滴定液(0.1mol/L)相当于mg的司可巴比妥钠(相对分子量为260.27)
A. 260.3
B. 26.03
C. 130.1
D. 13.01
E. 1.301
[简答题]黄体酮中其他甾体的检查：取本品适量，精密称定，以甲醇为溶剂，配制成每1mL中含lmg的溶液(1)与每1ml中含0.02mg的溶液(2)。按其含量测定下的条件，各取溶液l0μL进高效液相，溶液(1)显示的杂质峰不得超过1个，其面积不得大于溶液(2)主峰面积的3／4。试求其他甾体的限量。
[单项选择]高氯酸标定：精密称取基准邻苯二甲酸氢钾0.157 8g，加冰醋酸20 ml使溶解，依法滴定。消耗高氯酸滴定液(0.1mol/L) 7.74ml，空白消耗0.02ml。已知每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾，则高氯酸滴定液的浓度为
A. 1.001mol/L
B. 0.100 1mol/L
C. 0.099 80mol/L
D. 0.10mol/L
E. 0.998mol/L
[简答题]维生素B1注射液的含量测定：精密量取本品2mL(标示量为2mL：50mg)，置200mL量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。精密量取5mL，置100mL量瓶中，加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度，摇匀。照分光光度法，在246nm波长处测定吸收度为0.522。已知C12H17ClN4OSHCl的吸收系数(E1%1cm：)为421，求该注射液占标示量的百分含量。
[判断题]减压蒸馏时，要用圆底饶瓶或吸滤瓶作接受器，也可以锥形瓶。
[单项选择]维生素B1
A. 三点校正紫外分光光度法
B. 高效液相色谱法
C. 非水溶液滴定法
D. 溴量法
E. Kober反应比色法
