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[单项选择]未曾在中国境内上市销售药品的注册申请()
A. 临床研究申请
B. 新药申请
C. 已有国家标准药品的申请
D. 进口药品申请
E. 补充申请
[单项选择]未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是( )
A. 临床研究申请
B. 新药申请
C. 已有国家标准的药品申请
D. 进口药品申请
E. 补充申请
[单项选择]未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请( )。
A. 药品注册申请
B. 已有国家标准的药品申请
C. 新药申请
D. 进口药品申请
E. 补充申请
[单项选择]未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请是()
A. 新药申请
B. 进口药品申请
C. 补充申请
D. 仿制药申请
E. 药品生产申请
[多项选择]按《药品注册管理办法》,药品注册的申请包括( )
A. 新药申请
B. 已有国家标准药品的申请
C. 进口药品申请
D. 补充申请
E. 医院制剂
[单项选择]境外生产的药品在中国上市销售的注册申请()
A. 临床研究申请
B. 新药申请
C. 已有国家标准药品的申请
D. 进口药品申请
E. 补充申请
[单项选择]在境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是( )
A. 进口药品申请
B. 补充申请
C. 已有国家药品标准的申请
D. 改变剂型和给药途径的已上市的药品的申请
E. 药品注册管理工作
[单项选择]生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是()
A. 新药申请
B. 进口药品申请
C. 补充申请
D. 仿制药申请
E. 药品生产申请
[单项选择]境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请( )。
A. 药品注册申请
B. 已有国家标准的药品申请
C. 新药申请
D. 进口药品申请
E. 补充申请
[单项选择]境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是()
A. 新药申请
B. 进口药品申请
C. 补充申请
D. 仿制药申请
E. 药品生产申请
[单项选择]有关药品申请经批准后改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请()
A. 临床研究申请
B. 新药申请
C. 已有国家标准药品的申请
D. 进口药品申请
E. 补充申请
[单项选择]药品注册申请包括了( )
A. 新药申请
B. 已有国家标准药品的申请
C. 进口药品申请
D. 进口药品补充申请
E. 新药申请、已有国家标准药品的申请、进口药品申请和进口药品补充申请