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[单项选择]9个月男婴，近2个月表情呆滞，活动减少，便稀，呈蛋花汤样便，舌常抖动。查体：面色黄，发黄稀疏，腱反射亢进，化验：RBC://1.5×1012/L，Hb80g/L，WBC4×109/L，最可能的诊断是
A. 溶血性贫血
B. 感染性贫血
C. 营养性缺铣性贫血
D. 营养性巨幼红细胞性贫血
E. 再生障碍性贫血
[单项选择]患儿9个月，生后6个月内生长发育好，近2个月呆滞、面黄。检查：四肢及唇舌抖，舌炎，腱反射亢进，踝阵挛阳性。血象Hb68g/L，RBC 1.6×1012/L，WBC 4.5×109/L，中性粒细胞15%，淋巴细胞80%，单核细胞5%，中性粒细胞有核右移。患儿最可能的诊断是( )
A. 脑性瘫痪
B. 营养性缺铁性贫血
C. 呆小病
D. 婴儿痉挛症
E. 巨幼红细胞性贫血
[单项选择]患儿8个月，生后6个月内生长发育好，近2个月呆滞，面黄。检查：四肢及唇舌抖、舌炎，腱反射亢进，踝阵挛阳性。血象：血红蛋白65g/L，红细胞1.5×1012/L，白细胞4.5×109/L，中性粒细胞15%，淋巴细胞80%，单核细胞5%，中性粒细胞有核右移。患儿最可能的诊断是( )。
A. 脑性瘫痪
B. 营养性缺铁性贫血
C. 先天性甲状腺功能减低症
D. 婴儿痉挛症
E. 营养性巨幼红细胞性贫血
[单项选择]患儿10个月，生后6个月内生长发育好，近4个月呆滞，面黄。体检：四肢及唇舌抖，舌炎，腱反射亢进，踝阵挛阳性。血象：血红蛋白65g/L，红细胞1.5×10 12/L，白细胞4.5×109/L，中性0.15，淋巴0.80，单核0.05，中性粒细胞有核右移现象。患儿最可能的诊断是
A. 脑性瘫痪
B. 营养性缺铁性贫血
C. 呆小病
D. 婴儿痉挛症
E. 营养性巨幼红细胞性贫血
[单项选择]男，1岁，智能落后，表情呆滞，鼻背低，舌宽大并常伸出口外，皮肤苍黄、粗糙，四肢粗短，腱反射减弱
A. 唐氏综合征(21-三体综合征)
B. 软骨发育不良
C. 先天性甲状腺功能减低症
D. 佝偻病
E. 苯丙酮尿症
[单项选择]1岁男孩，智力落后，表情呆滞，眼裂小，鼻梁宽，舌体宽厚，常伸于口外，皮肤粗糙，四肢短粗，腱反射减弱，最可能的诊断是
A. Turner综合征
B. 21-三体综合征
C. 粘多糖病
D. 先天性甲状腺功能减低症
E. 软骨发育不良
[单项选择]男，1岁，智能落后，表情呆滞，鼻梁低，舌宽大并常伸出口外，皮肤苍黄、粗糙，四肢粗短，腱反射减弱。最可能的诊断是
A. 唐氏综合征(21－三体综合征)
B. 软骨发育不良
C. 先天性甲状腺功能减低症
D. 佝偻病
E. 苯丙酮尿症
[单项选择]男，1岁。智能落后，表情呆滞，鼻粱低，舌宽大并常伸出口外，皮肤苍黄、糙，四肢粗短，腱反射减弱。最可能的诊断是（）
A. 唐氏综合征（21一三体综合征）
B. 软骨发育不良
C. 先天性甲状腺功能减低症
D. 佝偻病
E. 苯丙酮尿症
[单项选择]
11个月男婴，纯母乳喂养，未添加辅食，3个月出现进行性面色苍黄，智力及运动发育倒退，体查：表情呆滞，逗引不笑，舌颤，肺未见异常，肝肋下2cm，脾肋下1cm。血红蛋白70g/L，MCV985fl，MCH34pg，MCHC32％，网织红细胞0.5％，血清VitB1286ng/L。
如行骨髓穿刺检查，则骨髓象改变不符合的是（）
A. 骨髓增生减低
B. 粒：红比值倒置
C. 各期幼红细胞均出现巨幼变
D. 细胞核发育落后于胞浆
E. 巨核细胞有核过度分叶现象
[单项选择]腱反射是
A. 姿势反射
B. 多突触反射
C. 状态反射
D. 牵张反射
E. 屈肌反射
[单项选择]男婴，10个月。生后母乳喂养，未加辅食。近2个月来面色逐渐发黄，表情呆滞、淡漠．智力发育停滞，部轻微震颤。血红蛋白86g/L，红细胞数2.5×1012/L。
经及时治疗，患儿症状逐渐减轻，在出院前的护理指导中要特别强调的是( )。
A. 注意休息
B. 根据患儿体力安排活动
C. 立即添加辅食
D. 加强智能训练
E. 防止外伤
