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发布时间:2024-02-09 00:26:06

[单项选择]9个月男婴,近2个月表情呆滞,活动减少,便稀,呈蛋花汤样便,舌常抖动。查体:面色黄,发黄稀疏,腱反射亢进,化验:RBC://1.5×1012/L,Hb80g/L,WBC4×109/L,最可能的诊断是
A. 溶血性贫血
B. 感染性贫血
C. 营养性缺铣性贫血
D. 营养性巨幼红细胞性贫血
E. 再生障碍性贫血

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[单项选择]9个月男婴,近2个月表情呆滞,活动减少,便稀,呈蛋花汤样便,舌常抖动,查体,面色黄,发黄稀疏,腱反射亢进,化验:BBC 1.5×l012/L,Hb 80g/L,WBC 4×109/L,最可能的诊断为
A. 营养性缺铁性贫血
B. 感染性贫血
C. 再生障碍性贫血
D. 营养性巨幼红细胞性贫血
E. 溶血性贫血
[单项选择]8个月患儿,母乳喂养,未加辅食,面色苍黄,表情呆滞,肝肋下3cm,腱反射亢进,踝阵挛阳性。血象:红细胞1.5×1012/L,血片:红细胞体大,中央淡染不明显。考虑为营养性巨幼红细胞性贫血,以下处理哪项是错误的
A. 改善营养
B. 补充维生素B12及叶酸
C. 对症处理
D. 补充铁剂
E. 有明显神经、精神症状者,应用镇静剂
[单项选择]患儿9个月,生后6个月内生长发育好,近2个月呆滞、面黄。检查:四肢及唇舌抖,舌炎,腱反射亢进,踝阵挛阳性。血象Hb68g/L,RBC 1.6×1012/L,WBC 4.5×109/L,中性粒细胞15%,淋巴细胞80%,单核细胞5%,中性粒细胞有核右移。患儿最可能的诊断是( )
A. 脑性瘫痪
B. 营养性缺铁性贫血
C. 呆小病
D. 婴儿痉挛症
E. 巨幼红细胞性贫血
[单项选择]患儿8个月,生后6个月内生长发育好,近2个月呆滞,面黄。检查:四肢及唇舌抖、舌炎,腱反射亢进,踝阵挛阳性。血象:血红蛋白65g/L,红细胞1.5×1012/L,白细胞4.5×109/L,中性粒细胞15%,淋巴细胞80%,单核细胞5%,中性粒细胞有核右移。患儿最可能的诊断是( )。
A. 脑性瘫痪
B. 营养性缺铁性贫血
C. 先天性甲状腺功能减低症
D. 婴儿痉挛症
E. 营养性巨幼红细胞性贫血
[单项选择]患儿10个月,生后6个月内生长发育好,近4个月呆滞,面黄。体检:四肢及唇舌抖,舌炎,腱反射亢进,踝阵挛阳性。血象:血红蛋白65g/L,红细胞1.5×10 12/L,白细胞4.5×109/L,中性0.15,淋巴0.80,单核0.05,中性粒细胞有核右移现象。患儿最可能的诊断是
A. 脑性瘫痪
B. 营养性缺铁性贫血
C. 呆小病
D. 婴儿痉挛症
E. 营养性巨幼红细胞性贫血
[单项选择]男,1岁,智能落后,表情呆滞,鼻背低,舌宽大并常伸出口外,皮肤苍黄、粗糙,四肢粗短,腱反射减弱
A. 唐氏综合征(21-三体综合征)
B. 软骨发育不良
C. 先天性甲状腺功能减低症
D. 佝偻病
E. 苯丙酮尿症
[单项选择]1岁男孩,智力落后,表情呆滞,眼裂小,鼻梁宽,舌体宽厚,常伸于口外,皮肤粗糙,四肢短粗,腱反射减弱,最可能的诊断是
A. Turner综合征
B. 21-三体综合征
C. 粘多糖病
D. 先天性甲状腺功能减低症
E. 软骨发育不良
[单项选择]1岁小男孩,智力落后,表情呆滞,眼裂小,鼻梁宽,舌体宽厚,常伸于口外,皮肤粗糙,四肢短粗,腱反射减弱,最可能的诊断是()。
A. Turner综合征
B. 21-三体综合征
C. 黏多糖病
D. 先天性甲状腺功能减低症
E. 软骨发育不良
[单项选择]男,1岁。智能落后,表情呆滞,鼻梁低,舌宽大并常伸出口外,皮肤苍黄、粗糙,四肢粗短,腱反射减弱。()
A. 唐氏综合征(21-三体综合征)
B. 软骨发育不良
C. 先天性甲状腺功能减低症
D. 佝偻病
E. 苯丙酮尿症
[单项选择]男,1岁。智能落后,表情呆滞,鼻粱低,舌宽大并常伸出口外,皮肤苍黄、粗糙,四肢粗短,腱反射减弱。下列病例,最可能的诊断是()。
A. 唐氏综合征(21-三体综合征) 
B. 软骨发育不良 
C. 先天性甲状腺功能减低症 
D. 佝偻病 
E. 苯丙酮尿症
[单项选择]男,1岁。智能落后,表情呆滞,鼻梁低,舌宽大并常伸出口外,皮肤苍黄、粗糙,四肢粗短,腱反射减弱。最可能的诊断是()。
A. 唐氏综合征(21-三体综合征) 
B. 软骨发育不良 
C. 先天性甲状腺功能减低症 
D. 佝偻病 
E. 苯丙酮尿症
[单项选择]男,1岁。智能落后,表情呆滞,鼻粱低,舌宽大并常伸出口外,皮肤苍黄、糙,四肢粗短,腱反射减弱。最可能的诊断是()
A. 唐氏综合征(21一三体综合征) 
B. 软骨发育不良 
C. 先天性甲状腺功能减低症 
D. 佝偻病 
E. 苯丙酮尿症

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