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发布时间:2023-10-23 01:36:21

[单项选择]处方书写规定,药品数量一律用
A. 英文
B. 拉丁文
C. 阿拉伯字码
D. 罗马文
E. 中文

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[单项选择]处方书写规定,药品数量一律用
A. 罗马文
B. 中文
C. 英文
D. 拉丁文
E. 阿拉伯字码
[单项选择]处方一律用阿拉伯数字书写的是()
A. 前记、正文、后记 
B. 处方药品名称 
C. 药品剂量与数量 
D. 君、臣、佐、使顺序 
E. 中成药书写规则
[单项选择]处方一律用规范的
A. 中文
B. 中文或英文
C. 英文
D. 缩写
E. 代码
[单项选择]以下处方中,书写“药品用量”最规范的方式是
A. 阿拉伯数字
B. 缩写体
C. 拉丁文
D. 英文
E. 中文
[单项选择]《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备
A. 药学大学毕业生
B. 药师
C. 执业药师
D. 依法经过资格认定的药学技术人员
E. 药学专家
[单项选择]《药品管理法》规定药品通用名称是指
A. 列入国家药典的名称
B. 列入国家药品标准的名称
C. 商品名
D. 列入中国生物制品标准的名称
E. 国家命名规范的名称
[单项选择]《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的
A. 数量、质量和中毒事故
B. 质量、销量和信誉程度
C. 质量、疗效和市场占有率
D. 质量、疗效和反应
E. 产量、销量和竞争能力
[判断题]《药品法》规定药品生产须取得药品生产批准文号,对中药饮片和部分中药材实施批准文号管理。
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的
A. 数量、质量和中毒事故
B. 质量、销量和信誉程度
C. 质量、疗效和市场占有率
D. 质量、疗效和反应
E. 产量、销量和竞争能力
[单项选择]《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,药品零售企业
A. 须经所在地省级药品监督管理部门批准方可从事精神药品零售业务
B. 销售第一类精神药品应凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售
C. 不得向老年人销售第二类精神药品
D. 禁止无处方销售第二类精神药品
E. 销售第二类精神药品将处方保存1年备查
[多项选择]GSP细则规定药品零售企业在营业店堂内应做到
A. 陈列药品按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放
B. 明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见簿
C. 陈列药品的货柜保持清洁和卫生
D. 对顾客反映的问题,请坐堂医生解决
E. 对陈列的药品随时进行检查,用完及时上货
[单项选择]有害杂质含量超过药品标准规定的药品( )
A. 假药
B. 劣药
C. 药品
D. 毒性药品
E. 上市药品
[单项选择]《药品管理法》规定,药品标签必须印有规定标志的是()
A. 麻醉药品
B. 戒毒药品
C. 对国内供应不足的药品
D. 生化药品
E. 用于血源筛查的体外诊断试剂
[单项选择] 《中华人民共和国药品管理法》规定,药品标签必须印有规定标志的是
A. 麻醉药品
B. 戒毒药品
C. 中药材
D. 生化药品
E. 诊断药品

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