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[单项选择]通过独特分析提示药物与疾病间和其他异常行为之间的关系，从而发现某些药物的不良反应是药物不良反应监测方法的
A. 监测报告系统
B. 记录应用
C. 记录联结
D. 集中监测系统
E. 自愿呈报系统
[单项选择]目前世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用的不良反应监测方法是
A. 记录联结
B. 记录应用
C. 自愿呈报系统
D. 集中监测系统
E. 描述性监测方法
[多项选择]药品不良反应的监测方法包括
A. 药品生产和经营部门监测系统
B. 集中监测系统
C. 记录联结
D. 自愿报告系统
E. 记录应用
[单项选择]在药物不良反应监测中占有极其重要地位的监测方法是（）。
A. 集中监测系统
B. 重点医院监测
C. 自愿呈报系统
D. 记录应用
E. 记录联结
[多项选择]药品不良反应监测方法有
A. 定期检测系统
B. 自愿呈报系统
C. 集中监测系统
D. 记录联结
E. 记录应用
[单项选择]能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是
A. 自愿呈报系统
B. 重点医院监测
C. 重点药物监测
D. 记录联结
E. 记录应用
[单项选择]在一定时间，一定范围内根据研究目的分为病源性和药源性监测是药物不良反应监测方法的
A. 监测报告系统
B. 记录应用
C. 记录联结
D. 集中监测系统
E. 自愿呈报系统
[单项选择]以药物为线索，对某一种或几种药物的不良反应的集中监测系统是
A. 病源性监测
B. 药源性监测
C. 记录应用
D. 自愿呈报系统
E. 集中监测系统
[单项选择]国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应因果关系评定方法分为（）
A. 肯定、可能、不可能三级
B. 可能、可疑、不可能三级
C. 肯定、可能、可疑、不可能四级
D. 肯定、很可能、可疑、不可能四级
E. 肯定、很可能、可能、可疑、不可能五级
[单项选择]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指
A. 药品说明书中未载明的毒副作用
B. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C. 不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D. 长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应
E. 长期用药对人体产生的毒副作用
[单项选择]依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指
A. 合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应
C. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应
D. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
E. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
[单项选择]建立健全药物不良反应监测和报告制度
A. 提高全民合理用药的意识和能力
B. 认真开展药物上市后监测
C. 开展临床用药研究
D. 充分发挥药师的作用
E. 推行国家基本药物政策
[多项选择]引起药物不良反应的药物方面原因是
A. 药理作用
B. 药物的杂质、药物的质量问题
C. 药物的污染
D. 药物的剂量
E. 剂型的影响
[判断题]药物不良反应的发现主要来自临床前毒理学研究和临床不良反应监测。
[单项选择]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
A. 15日内
B. 5日内
C. 3日内
D. 1日内
E. 立即
[单项选择]国家药品不良反应监测中心应将收集到的药物新的不良反应报告给（）
A. 世界卫生组织的药物监测合作中心
B. 国家药品不良反应监测中心
C. 药物不良反应专家咨询委员会
D. 省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
E. 医院药物不良反应监测组
