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[单项选择]我国实施药品分类管理的基本原则，是
A. 积极稳妥、分步实施，不断完善
B. 积极稳妥、分步实施、注重实效
C. 积极稳妥、分步实施、注意实效、不断完善
D. 积极稳妥、分步实施
E. 积极稳妥、不断完善
[单项选择]处方药与非处方药分类管理的基本原则是( )
A. 彻底改变药品自由销售状况
B. 积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善
C. 加强处方药监管
D. 规范非处方药监管
E. 先原则后具体，先综合后分类
[单项选择]执业药师应当科学指导用药，确保药品质量
A. 救死扶伤，不辱使命
B. 尊重患者，一视同仁
C. 依法执业，质量第一
D. 进德修业，珍视声誉
E. 尊重同仁，密切协作
[单项选择]专职执行"中华人民共和国药品管理法"，保证人民用药安全，有效的行政执法机关是
A. 商务部
B. 社会发展计划部门
C. 劳动与社会保障部门
D. 药品监督管理部门
E. 公安行政管理部门
[单项选择]药品与非药品，内用药与外用药（）
A. 应与其他药品分开存放
B. 控制堆放高度，定期翻垛
C. 应分开存放
D. 应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志
E. 专库或专柜存放并指定双人双锁保管，专账记录
[单项选择]依法行使药品监督管理，保证人民用药安全、有效的行政执法部门是（）
A. 劳动与社会保障部门
B. 药品监督管理部门
C. 经济贸易部门
D. 发展与改革部门
E. 工商行政管理部门
[单项选择]药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间( )。
A. 应与其他药品分开存放
B. 控制堆放高度，定期翻垛
C. 专库或专柜存放并指定双人双锁保管，专账记录
D. 应分开存放
E. 应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志
[单项选择]我国首部《中华人民共和国药品管理法》的施行时间是
A. 1984年9月20日
B. 1985年7月1日
C. 2001年2月28日
D. 2001年7月1日
E. 2001年12月1日
[单项选择]该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在
A. 适应证
B. 用法用量
C. 药物相互作用
D. 不良反应
E. 注意事项
[单项选择]依照《药品管理法实施条例》，进口在我国港澳地区生产的药品应取得
A. 《进口药品注册证》
B. 《医药产品注册证》
C. 《进口准许证》
D. 《药品经营许可证》
E. 《进口药品通关单》
[单项选择]依照《药品管理法实施条例》，进口在我国台湾地区生产的药品应取得
A. 《进口药品注册证》
B. 《医药产品注册证》
C. 《进口准许证》
D. 《药品经营许可证》
E. 《进口药品通关单》
[单项选择]对于发生严重药品滥用和用药失误的处方( )。
A. 应告知处方医师，请其确认或重新开具处方，并记录在处方调剂问题专用记录表上，经办药学专业技术人员应当签名，同时注明时间
B. 不得调剂
C. 应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品
D. 药学专业技术人员应当按有关规定报告
E. 须经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效
[单项选择]药学专业技术人员发现药品滥用和用药失误( )。
A. 应告知处方医师，请其确认或重新开具处方，并记录在处方调剂问题专用记录表上，经办药学专业技术人员应当签名，同时注明时间
B. 不得调剂
C. 应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品
D. 药学专业技术人员应当按有关规定报告
E. 须经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效
[单项选择]从保证人民用药安全、有效和提高药品监督管理水平出发，建立符合国情的科学、合理的管理思路( )
A. 我国实施药品分类管理的指导思想
B. 我国实施药品分类管理的目标
C. 我国实施药品分类管理的基本原则
D. 我国遴选非处方药的指导思想
E. 我国遴选非处方药的原则
