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[单项选择]洋地黄毒苷元的UV最大吸收在（）
A. 217～220nm
B. 295～300nm
C. 240～280nm
D. 270～295nm
E. 245～270nm
[单项选择]洋地黄毒苷元的结构为
A. 强心甾烯
B. 蟾蜍甾二烯(或海葱甾二烯)
C. 30,14-二羟基强心甾烯
D. 3β,14-二羟基强心甾烯
E. 三萜
[单项选择]洋地黄毒苷属于
A. 三萜皂苷
B. 甾体皂苷
C. C2l甾体苷
D. 甲型强心苷
E. 乙型强心苷
[单项选择]洋地黄毒糖是
A. 6-去氧糖
B. 2，6-二去氧糖
C. 6-去氧糖甲醚
D. α-氨基糖
E. α-羟基糖
[单项选择]药物的鉴别方法洋地黄毒苷
A. Keller-Kiliani反应
B. 与碱性酒石酸铜试液产生砖红色沉淀
C. 加硫酸水解后，加碱性酒石酸铜产生砖红色沉淀
[单项选择]洋地黄毒苷中检查洋地黄皂苷的基本原理是( )。
A. 药物与杂质氧化还原性质的差异
B. 杂质与一定试剂反应产生沉淀
C. 药物与杂质溶解行为的差异
D. 药物与杂质对红外光吸收性质的差异
E. 药物与杂质对紫外光吸收性质的差异
[单项选择]药物中杂质检查的基本原理洋地黄毒苷中检查洋地黄皂苷
A. 药物与杂质氧化还原性质的差异
B. 杂质与一定试剂反应产生沉淀
C. 药物与杂质对红外光吸收性质的差异
D. 药物与杂质对紫外光吸收性质的差异
E. 药物与杂质溶解行为的差异
[单项选择]D-洋地黄毒糖是（）
A. 2-氨基糖
B. 6一氨基糖
C. 3一去氧糖
D. 3，4-二善氧糖
E. 2，6—二去氧糖
[单项选择]区别葡萄糖和洋地黄毒糖可用
A. 碘化铋钾
B. 溴水
C. 醋酐-浓硫酸反应
D. 三氯化铁-冰醋酸反应
E. Molish反应
[单项选择]特殊管理药品的典型药物洋地黄毒苷属于
A. 麻醉药品
B. 放射性药品
C. 第一类精神药品
D. 第二类精神药品
E. 医疗性毒性药品
[单项选择]洋地黄毒苷的鉴别方法为( )。
A. Keller-Kiliani反应
B. 与碱性酒石酸铜试液产生砖红色沉淀
C. 加硫酸水解后，加碱性酒石酸铜产生砖红色沉淀
[单项选择]洋地黄毒苷的生物半衰期的主要原因（）
A. Cmax大
B. 表观分布容积大
C. AUCo→∞大
D. 存在肝肠循环
E. 受体亲和力大
[单项选择]洋地黄毒苷与地高辛的比较，哪项有错：
A. 口服吸收率：洋地黄毒苷>地高辛
B. 蛋白结合率：地高辛>洋地黄毒苷
C. 原形肾排泄率：地高辛>洋地黄毒苷
D. 代谢转化率：洋地黄毒苷>地高辛
E. 肝肠循环率：洋地黄毒苷>地高辛
[单项选择]乙型强心苷元的UV特征吸收波长范围是
A. 215～220nm
B. 225～240nm
C. 250～270nm
D. 265～285nm
E. 295～300nm
[单项选择]强心苷类化合物中的异羟基洋地黄毒苷通用名是
A. 西地兰
B. 地高辛
C. 铃兰毒苷
D. 黄花夹竹桃苷
E. 毒毛旋花子苷K
[单项选择]须检查的杂质为洋地黄毒苷的药物为（）。
A. 蔗糖
B. 乳糖
C. 地高辛
D. 洋地黄毒苷
E. 葡萄糖注射液
[单项选择]须检查的杂质为洋地黄毒苷的物质为( )。
A. 蔗糖
B. 乳糖
C. 地高辛
D. 洋地黄毒苷
E. 葡萄糖注射液
