更多"对肠球菌体外可能有活性，但临床耐药的药物"的相关试题:
[单项选择]抗结核病药的耐药性分离菌株对1种一线药物耐药
A. 单耐药
B. 多耐药
C. 耐多药
D. 防止耐药
E. 获得性耐药
[多项选择]对耐药金葡菌无效的药物是
A. 苯唑西林
B. 阿莫西林
C. 羧苄西林
D. 庆大霉素
E. 头孢唑啉
[单项选择]编码抗菌药物耐药性的是
A. F质粒
B. R质粒
C. Vi质粒
D. Col质粒
E. γ决定因子
[单项选择]体外监测肿瘤多药耐药（MDR）P-糖蛋白表达的显像剂是（）
A. 99mTc-MDP
B. 99mTc-PHY
C. 99mTc-MIBI
D. 18F-FDG
E. 201Tl
[填空题]各医疗机构应结合本机构实际，根据抗菌药物特点、临床疗效、细菌耐药、不良反应以及当地社会经济状况、药品价格等因素，将抗菌药物分非限制使用、 __________ 使用与 __________ 使用3类进行分级管理。
[单项选择]抗结核病药的耐药性分离菌株对多种一线药物耐药，但不包括异烟肼和利福平
A. 单耐药
B. 多耐药
C. 耐多药
D. 防止耐药
E. 获得性耐药
[单项选择]体外抗菌活性最强的喹诺酮类药物是：
A. 氧氟沙星
B. 吡哌酸
C. 洛美沙星
D. 依诺沙星
E. 环丙沙星
[单项选择]耐药金黄色葡萄球菌选用的药物是
A. 青霉素G
B. 氨氯西林
C. 替卡西林
D. 双氯西林
E. 苄星青霉素
[单项选择]四环素类抗菌药物的主要耐药机制
A. 核糖体50S亚基改变
B. 细胞膜摄入减少；产生氯霉素乙酰转移酶
C. 药物外排速度加快，核糖体30S亚基改D变；产生灭活酶
D. 细胞膜通透性减少；产生钝化酶；核糖体 30S亚基蛋白改变
E. 细胞膜通透性降低；与PBPs亲和力与结合量降低；产生β-内酰胺酶
[单项选择]用于筛选肠球菌高水平耐药性的药物
A. 头孢菌素
B. 氨苄西林
C. 庆大霉素(12μg)
D. 红霉素
E. 米诺环素
[单项选择]至今脑膜炎球菌不耐药的抗菌药物是
A. 利福平
B. 氯霉素
C. 青霉素
D. 磺胺噁唑
E. 以上全不耐药
[单项选择]现有的体外抗菌活性最强的喹诺酮类药物是
A. 氧氟沙星
B. 环丙沙星
C. 诺氟沙星
D. 氟罗沙星
E. 洛美沙星
[单项选择]耐药菌株可以通过合成某种纯化酶作用于抗菌药物，使其失去抗菌活性，下列不属于钝化酶的是
A. 甲基化酶
B. 转肽酶
C. β-内酰胺酶
D. 氯霉素乙酰转移酶
E. 氨基糖苷类纯化酶
[多项选择]对耐药金黄色葡萄球菌无效的药物是
A. 苯唑西林
B. 阿莫西林
C. 羧苄西林
D. 庆大霉素
E. 头孢唑啉
[单项选择]分离菌株对1种一线药物耐药（）
A. 单耐药
B. 多耐药
C. 耐多药
D. 防止耐药
E. 获得性耐药
[单项选择]氨基糖苷类抗菌药物的主要耐药机制是
A. 核糖体50S亚基改变
B. 细胞膜摄入减少；产生氯霉素乙酰转移酶
C. 药物外排速度加快，核糖体30S亚基改D变；产生灭活酶
D. 细胞膜通透性减少；产生钝化酶；核糖体 30S亚基蛋白改变
E. 细胞膜通透性降低；与PBPs亲和力与结合量降低；产生β-内酰胺酶
[单项选择]氯霉素素类抗菌药物的主要耐药机制是
A. 核糖体50S亚基改变
B. 细胞膜摄入减少；产生氯霉素乙酰转移酶
C. 药物外排速度加快，核糖体30S亚基改D变；产生灭活酶
D. 细胞膜通透性减少；产生钝化酶；核糖体 30S亚基蛋白改变
E. 细胞膜通透性降低；与PBPs亲和力与结合量降低；产生β-内酰胺酶
