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[单项选择]四环素类抗菌药物的主要耐药机制
A. 核糖体50S亚基改变
B. 细胞膜摄入减少；产生氯霉素乙酰转移酶
C. 药物外排速度加快，核糖体30S亚基改D变；产生灭活酶
D. 细胞膜通透性减少；产生钝化酶；核糖体 30S亚基蛋白改变
E. 细胞膜通透性降低；与PBPs亲和力与结合量降低；产生β-内酰胺酶
[单项选择]氨基糖苷类抗菌药物的主要耐药机制是
A. 核糖体50S亚基改变
B. 细胞膜摄入减少；产生氯霉素乙酰转移酶
C. 药物外排速度加快，核糖体30S亚基改D变；产生灭活酶
D. 细胞膜通透性减少；产生钝化酶；核糖体 30S亚基蛋白改变
E. 细胞膜通透性降低；与PBPs亲和力与结合量降低；产生β-内酰胺酶
[单项选择]林可霉素类、大环内酯类抗菌药物的主要耐药机制是
A. 核糖体50S亚基改变
B. 细胞膜摄入减少；产生氯霉素乙酰转移酶
C. 药物外排速度加快，核糖体30S亚基改D变；产生灭活酶
D. 细胞膜通透性减少；产生钝化酶；核糖体 30S亚基蛋白改变
E. 细胞膜通透性降低；与PBPs亲和力与结合量降低；产生β-内酰胺酶
[单项选择]细菌对磺胺类药物的耐药机制是( )
A. 增加对药物具有拮抗作用的底物PABA
B. 改变细菌体内原始靶位结构
C. 改变细菌胞浆膜通透性
D. 抑制DNA合成
E. 产生水解酶
[多项选择]关于抗菌药物的耐药机制，叙述正确的是（）
A. 氨基糖苷类：改变核糖体50S亚基
B. 喹诺酮类：改变DNA旋转酶A亚基蛋白
C. 大环内酯类：改变核糖体30S亚基蛋白
D. 磺胺类：改变二氢叶酸合成酶结构
E. β内酰胺类：产生β内酰胺酶
[多项选择]细菌对抗菌药物产生耐药的机制有（）
A. 药物不能达其靶位
B. 细菌内主动外排系统增强，外排药物速度大于药物内流速度
C. 细菌所产生的酶使药物失活
D. 菌体内靶位结构发生改变
E. 代谢拮抗物形成增多
[多项选择]细菌对抗菌药物产生的耐药机制为（ ）
A. 产生水解酶
B. 产生合成酶
C. 原始靶位结构改变
D. 胞浆膜通透性改变
E. 改变代谢途径
[单项选择]细菌对喹诺酮类抗生素的主要耐药机制（）
A. 产生β-内酰胺酶
B. 产生钝化酶
C. 青霉素结合蛋白的改变
D. DNA螺旋酶的改变
E. 产生外膜药物泵出蛋白
[单项选择]细菌对磺胺类药物产生耐药性的机制，正确的是
A. 细菌产生水解酶，使磺胺类药物水解
B. 细菌产生钝化酶，使磺胺类药物失活
C. 菌体内靶位结构发生改变
D. PABA产生增多
E. 细菌细胞膜通透性发生改变
[单项选择]耐多药结核至少对哪些药物产生耐药（）
A. 异烟肼、链霉素
B. 异烟肼、利福平
C. 乙胺丁醇、利福平
D. 异烟肼、吡嗪酰胺
E. 利福平、吡嗪酰胺
[单项选择]细菌对磺胺类药物产生耐药性的主要原因是（）
A. 细菌产生了水解酶
B. 细菌代谢途径发生了改变
C. 细菌产生了钝化酶
D. 细菌产生了大量的对氨基苯甲酸（PABA）
E. 细菌体内的抗菌药原始靶位结构改变
[单项选择]由于细菌对某些药物天然耐药或存在生理屏障等原因，故有些细菌对某些药物无须进行药敏试验，或不同部位分离的细菌所检测的药物有所不同。关于肠杆菌科药物敏感性试验的药物选择，下列叙述错误的是（）
A. 粪便中分离的沙门菌和志贺菌株，只常规试验并报告氨苄西林、喹诺酮和TMP/SMZ
B. 沙门菌属的肠道外感染分离株，需测试并报告氯霉素和一种三代头孢菌素
C. 对CSF分离株，头孢噻肟和头孢曲松将取代头孢噻吩和头孢唑啉被试验和报告
D. 大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、产酸克雷伯菌和奇异变形杆菌需常规筛选ESBL
E. 变形杆菌可迁徙到某些抗菌药物抑菌环内生长，因此变形杆菌抑菌环内由于迁徙出现的淡淡云雾样生长可忽略不计
[单项选择]抗结核病药的耐药性分离菌株对1种一线药物耐药
A. 单耐药
B. 多耐药
C. 耐多药
D. 防止耐药
E. 获得性耐药
[多项选择]肿瘤细胞产生耐药机制（）
A. 药物被动排出
B. 肿瘤细胞对药物解毒能力增加
C. 细胞内靶酶的质量改变
D. DNA的修复能力增强
E. 细胞凋亡通路受阻
[单项选择]编码抗菌药物耐药性的是
A. F质粒
B. R质粒
C. Vi质粒
D. Col质粒
E. γ决定因子
[单项选择]细菌对链霉素的耐药机制是( )
A. 增加对药物具有拮抗作用的底物PABA
B. 改变细菌体内原始靶位结构
C. 改变细菌胞浆膜通透性
D. 抑制DNA合成
E. 产生水解酶
