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[单项选择]经国家药品监督管理局批准的特定企业使用的商品名称（）
A. 药典品种的通用名
B. 非药典品种的通用名
C. 曾用名
D. 药品的商标
E. 商品名
[单项选择]经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的商品名称为( )
A. 药品注册管理
B. 药品内包装
C. 药品外包装
D. 药品通用名称
E. 药品商品名称
[单项选择]经国家食品药品监督管理局批准的特定企业使用的商品名称是( )。
A. 药典品种的通用名
B. 非药典品种的通用名
C. 曾用名
D. 药品的商标
E. 商品名
[单项选择]经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的是（）
A. 通用名称
B. 曾用名
C. 化学名
D. 商品名
E. 性状
[单项选择]系指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的名称（）
A. 药品通用名
B. 药品商品名
C. 曾用名
D. 注册商标
E. 英文名
[单项选择]经国务院药品监督管理部门批准的特定企业使用的药品的名称（）
A. 商品名称
B. 通用名称
C. 商标
D. 药品说明书
E. 药品标签
[单项选择]国家食品药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准是（）
A. 中国药典
B. 企业标准
C. 注册标准
D. 行业标准
E. 炮制标准
[单项选择]在化学药品说明书中，经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的是（）。
A. 《药品经营企业许可证》
B. 《药品生产企业许可证》
C. 《医疗机构制剂许可证》
D. 《营业执照》
E. 新药证书
[单项选择]生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是（）
A. 新药申请
B. 进口药品申请
C. 补充申请
D. 仿制药申请
E. 药品生产申请
[多项选择]国家药品监督管理局对已批准生产或者进口的药品组织调查，对有( )原因的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
A. 疗效不确
B. 不良反应大
C. 其他原因危害人体健康
D. 价格过高
E. 临床用量极小
[单项选择]通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用的字母为
A. “H”
B. “S”
C. “B"
D. “Z”
E. “J”
[单项选择]
( )国家食品药品监督管理局应当撤销该药品批准证明文件，并予以公报
A. 已被撤销批准证明文件的药品
B. 对已确认发生严重不良反应的药品
C. 发现不良反应的药品
D. 发现新的不良反应的药品
E. 对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品
