更多"测定血中药物浓度通常是指测定血浆或血清中的药物浓度，不是指含有血细胞的"的相关试题:
[单项选择]一次静脉给药5mg，药物在体内达到平衡后，测定其血浆药物浓度为0.35mg/L，表观分布容积约为______。
A. 5L
B. 28L
C. 14L
D. 4L
E. 100L
[单项选择]一次静脉给药8mg，药物在体内达到平衡后，测定其血浆药物浓度为0.32mg/L，表观分布容积约为（）
A. 6.4L
B. 64L
C. 2.5L
D. 25L
E. 100L
[判断题]血清、血浆或全血标本均可用于血钾测定，但血浆钾浓度要比血清钾高。
[单项选择]静脉注射某药0．5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0．7μg／ml，其表观分布容积约为（ ）
A. 0．5L
B. 7L
C. 50L
D. 70L
E. 700L
[简答题]试述测定血样中药物浓度之前去除蛋白质的意义与方法。
[单项选择]药物A的血浆蛋白结合率(f)为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ ml。这时合用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的f上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B合用时，药物A的药理效应会发生怎样的变化
A. 减少至1/5
B. 减少至1/3
C. 几乎没有变化
D. 只增加1/3
E. 只增加1/5
[单项选择]药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用。请预测药物A与B合用时，药物A的药理效应会
A. 减少至1/5
B. 减少至1/3
C. 几乎没有变化
D. 只增加1/3
E. 只增加
[单项选择]患者，男，60岁，服用过量苯巴比妥中毒，测定药代动力学指标：表现分布容积35L，血中药物浓度100mg／L，t1／2为4天，清除率6．1L／d。计算该患者体内药量（）
A. 1g
B. 3．5g
C. 7g
D. 10．5g
E. 14g
[判断题]在测定生物样品中药物及其代谢物时，血浆和血清是最为常用的生物样品。
[单项选择]药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物总浓度为2μml。这时合用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测当药物A与B合用时，药物A的药理效应会发生怎样的变化
A. 减少至1/5
B. 减少至1/3
C. 几乎没有变化
D. 只增加1/3
E. 只增加1/5
[单项选择]采用全血作为样品测定药物浓度的原因是
A. 测定全血中药物可提供更多的信息
B. 全血的净化较血浆的净化更容易
C. 适用于药物在血浆和红细胞的分配比不恒定患者的药动学研究
D. 通常所指药物治疗浓度范围系指药物在全血中的浓度范围
E. 药物在全血中的浓度更能反映药物在体内(靶器官)的状况
[单项选择]测定某药物的比旋度时，配制药物浓度为10.0mg/ml的溶液，使用1dm长的测定管，依法测得旋光度为-1.75°，则比旋度为
A. -1.75°
B. -17.5°
C. -175° D．-1750°
D. 17500°
[单项选择]血浆药物浓度通常系指
A. 游离型药物浓度
B. 结合型药物浓度
C. 游离型与结合型药物总浓度
D. 游离型药物与代谢物总浓度
E. 结合型药物与代谢物总浓度
[单项选择]血清促甲状腺激素浓度测定中正确的是
A. TSH的α亚单位与FSH、LH、HCG的相同，因而在放免分析中易受上述激素的影响
B. 亚临床型甲状腺功能减低时，患者血清T3、T4浓度正常，但TSH浓度降低
C. 继发性甲状腺功能减退时，血清TSH浓度高于正常
D. 甲状腺功能减低和甲亢患者在治疗过程中，其血清TSH浓度恢复正常是病情缓解的指标
E. 甲状腺功能亢进症患者TSH水平高于正常
[填空题]隧道通风检测的主要内容包括压力测定，风速测定，施工粉尘浓度测定，______和______等。
